| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-27页 |
| ·植物的向重力性研究 | 第8-19页 |
| ·植物向重力性研究历史 | 第8-9页 |
| ·植物向重力性研究进展 | 第9-16页 |
| ·高等植物根和茎的结构 | 第9-10页 |
| ·向重力性突变材料 | 第10-11页 |
| ·植物对重力的感受 | 第11-12页 |
| ·重力信号的传导 | 第12-13页 |
| ·植物的不对称生长 | 第13-15页 |
| ·环境因素对植物向重性的影响 | 第15-16页 |
| ·向重力相关基因的研究 | 第16-18页 |
| ·ARG1/RHG基因 | 第16-17页 |
| ·AUX1 基因 | 第17页 |
| ·PIN1 基因 | 第17页 |
| ·pin3 基因 | 第17页 |
| ·sgr1,sgr7 基因 | 第17-18页 |
| ·讨论与展望 | 第18-19页 |
| ·分子标记简述 | 第19-23页 |
| ·常用的分子标记类型及其原理 | 第19-23页 |
| ·基于分子杂交的DNA标记 | 第19-20页 |
| ·基于PCR的DNA标记 | 第20-22页 |
| ·基于限制性酶切和PCR技术的DNA分子标记 | 第22-23页 |
| ·植物基因克隆技术及其发展 | 第23-27页 |
| ·通过已知基因产物分析和鉴定 | 第23页 |
| ·通过遗传表型分析 | 第23-24页 |
| ·基因标签法 | 第23-24页 |
| ·激发子的寄主受体基因克隆技术 | 第24页 |
| ·以图谱为基础的定位克隆技术—图位克隆法 | 第24页 |
| ·从研究缺失突变体的表型着手分离基因 | 第24-26页 |
| ·核DNA消减法 | 第24-25页 |
| ·核DNA消减PCR法 | 第25页 |
| ·从大的基因组区域直接分离编码序列 | 第25-26页 |
| ·通过研究mRNA差异表达筛选克隆基因 | 第26页 |
| ·表型克隆法 | 第26-27页 |
| 第二章 研究报告 | 第27-46页 |
| ·形态学观察 | 第27-32页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-30页 |
| ·突变体形态观察 | 第28-29页 |
| ·sgrm突变体对外源激素赤霉素及2，4-D的反应 | 第29-30页 |
| ·sgrm突变体对光照的反应 | 第30页 |
| ·F_2代株型分离比的观察统计 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| ·经典遗传学的研究 | 第32-36页 |
| ·材料来源 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·sgrm基因的定位 | 第36-46页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-39页 |
| ·定位群体的来源 | 第36页 |
| ·精细定位群体构建时应该注意的问题 | 第36-37页 |
| ·F_2分离群体DNA的提取 | 第37页 |
| ·分子标记的筛选 | 第37页 |
| ·PCR反应和电泳 | 第37-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-43页 |
| ·初步定位结果 | 第39-40页 |
| ·精细定位 | 第40-42页 |
| ·遗传作图 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 缩略词表 | 第57-58页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 评定意见 | 第60页 |