| 英文缩写词表 | 第1-6页 |
| 提要 | 第6-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-43页 |
| 一、 基因疫苗的研究进展 | 第14-20页 |
| ·基因疫苗的特点 | 第14-15页 |
| ·基因疫苗的作用机制 | 第15-18页 |
| ·基因免疫存在的问题 | 第18-20页 |
| ·安全性问题 | 第18-19页 |
| ·应用对象 | 第19页 |
| ·有效性问题 | 第19-20页 |
| 二、 基因疫苗载体系统 | 第20-24页 |
| ·病毒系统 | 第20页 |
| ·非病毒系统 | 第20-24页 |
| ·裸DNA 直接注射 | 第20-22页 |
| ·喷射给药和基因枪 | 第22-23页 |
| ·电击转移技术 | 第23-24页 |
| 三、 基于超分子组装构建人工病毒载体 | 第24-34页 |
| ·超分子组装非病毒基因载体的现状 | 第24-28页 |
| ·脂质体或脂质复合物 | 第24-26页 |
| ·多肽基因释放体系 | 第26-27页 |
| ·阳离子聚合物 | 第27-28页 |
| ·超分子组装模拟病毒 | 第28-32页 |
| ·DNA 浓缩 | 第28-30页 |
| ·打靶细胞 | 第30-31页 |
| ·内涵体逃逸 | 第31-32页 |
| ·穿越核孔 | 第32页 |
| ·超分子组装多组分非病毒载体 | 第32-34页 |
| ·嵌合病毒/非病毒载体 | 第32-33页 |
| ·非病毒载体之间的联合使用 | 第33-34页 |
| 四、 本论文的立论依据 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 第二章 生物可降解PLGA微球作为控释基因疫苗载体 | 第43-81页 |
| 第一节 引言 | 第43-46页 |
| 第二节 W/O/W 法制备 PLGA 生物可降解复合微球 | 第46-60页 |
| 一、 实验材料 | 第46页 |
| 二、 实验方法 | 第46-49页 |
| ·PEI/DNA 复合物的制备和表征 | 第46-47页 |
| ·PLGA生物可降解微球的制备和表征 | 第47-48页 |
| ·PLGA微球的体外吞噬研究 | 第48页 |
| ·PLGA微球的体内转染 | 第48页 |
| ·PLGA 复合微球对HIV 疫苗DNA Prime/MVA Boost 的影响 | 第48-49页 |
| 三、 结果与讨论 | 第49-60页 |
| ·PEI/DNA 复合物的制备与表征 | 第49-52页 |
| ·PLGA生物可降解微球的制备和表征 | 第52-56页 |
| ·PLGA的体内转染 | 第56-57页 |
| ·PLGA 复合微球增强HIV 疫苗DNA Prime/MVA Boost 的免疫策略 | 第57-60页 |
| 第三节 S/O/W法制备PLGA生物可降解复合微球 | 第60-76页 |
| 一、 实验材料 | 第60页 |
| 二、 实验方法 | 第60-63页 |
| ·PEG-g-PEI 嵌段共聚物的合成和表征 | 第60-61页 |
| ·PEG-g-PEI/DNA 复合物的制备与表征 | 第61-62页 |
| ·PLGA生物可降解微球的制备和表征 | 第62页 |
| ·PLGA微球的体外吞噬研究 | 第62-63页 |
| ·PLGA微球的体内转染 | 第63页 |
| ·PLGA 复合微球对HIV 疫苗DNA Prime/MVA Boost 的影响 | 第63页 |
| 三、 结果与讨论 | 第63-76页 |
| ·PEG-g-PEI 嵌段共聚物的合成和表征 | 第64-66页 |
| ·PEG-g-PEI/DNA 复合物的制备与表征 | 第66-69页 |
| ·PLGA微球的制备和表征 | 第69-72页 |
| ·PLGA的体内转染 | 第72-73页 |
| ·PLGA 复合微球增强HIV 疫苗DNA Prime/MVA Boost 的免疫策略 | 第73-76页 |
| 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 第三章 壳聚糖衍生物微球作为基因疫苗控释载体 | 第81-106页 |
| 第一节 引言 | 第81-85页 |
| 第二节 壳聚糖衍生物复合微球作为基因疫苗控释载体 | 第85-101页 |
| 一、 实验材料 | 第85页 |
| 二、 实验方法 | 第85-88页 |
| ·甘露糖修饰的壳聚糖及其寡聚体的合成和表征 | 第85-86页 |
| ·壳聚糖衍生物微球的制备和表征 | 第86页 |
| ·壳聚糖衍生物微球体外释放 | 第86-87页 |
| ·壳聚糖衍生物微球的体外细胞转染和细胞毒性实验 | 第87页 |
| ·壳聚糖衍生物微球的体内转染 | 第87-88页 |
| ·壳聚糖衍生物微球增强HBsAg DNA 疫苗的免疫原性 | 第88页 |
| 三、 结果与讨论 | 第88-101页 |
| ·甘露糖修饰的壳聚糖及其寡聚体的合成和表征 | 第89-92页 |
| ·壳聚糖及其衍生物微球的制备和表征 | 第92-94页 |
| ·壳聚糖衍生物微球体外释放 | 第94-95页 |
| ·壳聚糖衍生物微球的体外细胞转染和细胞毒性 | 第95-96页 |
| ·壳聚糖衍生物微球的体内转染 | 第96-97页 |
| ·壳聚糖衍生物微球增强HBV DNA 疫苗的免疫原性 | 第97-101页 |
| 本章小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 第四章 低分子量壳聚糖修饰金纳米粒子作为基因疫苗载体 | 第106-128页 |
| 第一节 引言 | 第106-109页 |
| 第二节 低分子量壳聚糖修饰金纳米粒子作为基因疫苗载体 | 第109-124页 |
| 一、 实验材料 | 第109页 |
| 二、 实验方法 | 第109-112页 |
| ·壳聚糖寡聚体的制备 | 第109页 |
| ·壳聚糖修饰的金纳米粒子的制备和表征 | 第109-110页 |
| ·壳聚糖修饰的金颗粒/DNA 复合物的制备和表征 | 第110页 |
| ·cGNP/DNA 复合物的稳定性 | 第110页 |
| ·cGNP/DNA 复合物的体外转染和细胞毒性 | 第110-111页 |
| ·cGNP/DNA 复合物的体内转染 | 第111页 |
| ·cGNP增强HBsAg DNA疫苗的免疫原性 | 第111-112页 |
| 三、 结果与讨论 | 第112-124页 |
| ·壳聚糖修饰的金纳米粒子的制备和表征 | 第112-115页 |
| ·壳聚糖修饰的金颗粒/DNA复合物的制备和表征 | 第115-117页 |
| ·cGNP/DNA 复合物的稳定性 | 第117-118页 |
| ·cGNP/DNA 复合物的体外转染和细胞毒性 | 第118-119页 |
| ·cGNP/DNA 复合物的体内转染 | 第119-120页 |
| ·壳聚糖衍生物微球增强HBV DNA 疫苗的免疫原性 | 第120-124页 |
| 本章小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 第五章 以磁力来增强基因疫苗的免疫原性 | 第128-149页 |
| 第一节 引言 | 第128-131页 |
| 第二节 以磁力来增强基因疫苗的免疫原性 | 第131-146页 |
| 一、 实验材料 | 第131页 |
| 二、 实验方法 | 第131-134页 |
| ·transMAG~(PEI) 的制备和表征 | 第131页 |
| ·transMAG~(PEI)/DNA 复合物的制备和表征 | 第131-132页 |
| ·transMAG~(PEI)/DNA 复合物的体外转染和细胞毒性 | 第132-133页 |
| ·transMAG~(PEI)/DNA 合物的体内转染 | 第133页 |
| ·transMAG~(PEI)增强HIV DNA 疫苗的免疫原性 | 第133页 |
| ·肌肉HE染色 | 第133-134页 |
| 三、 结果与讨论 | 第134-146页 |
| ·transMAG~(PEI) 的制备和表征 | 第134-135页 |
| ·transMAG~(PEI) /DNA 复合物的制备和表征 | 第135-137页 |
| ·transMAG~(PEI)/DNA 复合物的体外转染和细胞毒性 | 第137-140页 |
| ·transMAG~(PEI)/DNA 复合物的体内转染 | 第140-142页 |
| ·磁转染增强HIV DNA 疫苗的免疫原性 | 第142-144页 |
| ·肌肉HE染色 | 第144-146页 |
| 本章小结 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-149页 |
| 第六章 本论文的选题思路 | 第149-161页 |
| 作者简历 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 中文摘要 | 第164-171页 |
| 英文摘要 | 第171-178页 |
