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CsCl催化卤代烃酯化、叠氮化及ArSeNa对炔硒醚加成反应研究

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第1章 绪论第10-27页
   ·铯碱在有机合成中的应用第10-22页
     ·铯碱作用下的取代反应第10-18页
     ·铯碱作用下的成环反应第18-19页
     ·铯碱作用下的开环反应第19页
     ·铯碱作用下的取代反应第19-21页
     ·铯碱作用下的还原反应第21页
     ·铯碱作用下的酯化反应第21-22页
   ·铯盐在有机合成中的应用第22-26页
     ·铯盐作用下的取代反应第22-24页
     ·铯盐作用下的成环反应第24页
     ·铯盐作用下的开环反应第24页
     ·铯盐作用下的氧化反应第24-25页
     ·铯盐作用下的还原反应第25页
     ·铯盐作用下的酯化反应第25-26页
   ·选题的背景及意义第26-27页
第2章 CsCl 催化下羧酸盐与α-氯代乙酸酯反应合成α-烷氧酰甲酯第27-33页
   ·α-烷氧酰酯的制备方法第27-29页
     ·羧酸与卤代烃的酯化反应第27-28页
     ·羧酸盐与卤代烃的酯化反应第28-29页
   ·结果与讨论第29-30页
   ·实验部分第30页
   ·波谱数据与谱图第30-33页
第3章 CsCl 催化下羧酸盐与伯卤代烃反应合成羧酸酯第33-41页
   ·羧酸酯的制备方法第33-37页
     ·羧酸与醇、酚的酯化反应第33页
     ·醇、酚与酰氯的酯化反应第33页
     ·醇、酚与酸酐的酯化反应第33页
     ·醇与烯酮的酯化反应第33页
     ·酯交换的酯化反应第33-34页
     ·酯羧酸解的酯化反应第34页
     ·芳基羧酸与取代甲苯在氧化剂作用下的酯化反应第34页
     ·羧酸或酸酸盐与卤代烃的酯化反应第34-37页
       ·羧酸与卤代烃的酯化反应第34-36页
       ·羧酸盐与卤代烃的酯化反应第36-37页
   ·结果与讨论第37-38页
   ·实验部分第38页
   ·波谱数据与谱图第38-41页
第4章 CsCl 催化下叠氮化钠与卤代烃反应合成叠氮化物第41-50页
   ·叠氮化物概况第41-45页
     ·叠氮化物的应用现状第41页
     ·叠氮化物的结构特征第41-42页
     ·叠氮化物在有机合成中的应用第42-43页
     ·叠氮化物的制备方法第43-45页
   ·结果与讨论第45-46页
   ·实验部分第46页
   ·波谱数据与谱图第46-50页
第5章 CsCl 催化下芳硒化钠对炔硒醚的亲核加成立体选择合成(Z)-1,2-二芳硒基烯第50-59页
   ·有机硒概况第50-53页
     ·有机硒的应用第50页
     ·有机硒在有机合成中的应用第50-52页
     ·(Z)-1,2-二烷(芳)硒基烯烃的合成方法第52-53页
   ·结果与讨论第53页
   ·实验部分第53-55页
     ·原料的制备第54-55页
     ·(Z)-1,2-二芳基烯烃的制备第55页
   ·波谱数据与谱图第55-59页
结论第59-60页
参考文献第60-71页
致谢第71-72页
附录 攻读学位期间所发表的学位论文目录第72页

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