| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 材料和方法 | 第14-21页 |
| ·标本收集 | 第14-15页 |
| ·病例组 | 第14页 |
| ·正常对照组 | 第14-15页 |
| ·材料,仪器设备 | 第15-17页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第15-16页 |
| ·主要试剂配制 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-20页 |
| ·技术路线 | 第17页 |
| ·外周血白细胞DNA提取 | 第17-18页 |
| ·DNA浓度与纯度检测 | 第18页 |
| ·PCR产物扩增 | 第18页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳及结果判断 | 第18-19页 |
| ·RFLP分析 | 第19-20页 |
| ·工作原理 | 第19页 |
| ·RFLP步骤 | 第19页 |
| ·酶切产物丙烯酰胺凝胶电泳及结果鉴定 | 第19-20页 |
| ·测序分析 | 第20页 |
| ·统计学分析 | 第20-21页 |
| 第三章 结果 | 第21-31页 |
| ·临床资料分析 | 第21-22页 |
| ·一般资料 | 第21页 |
| ·HSPN临床和病理分型 | 第21-22页 |
| ·实验结果 | 第22-26页 |
| ·UteroglobinPCR产物结果 | 第22-23页 |
| ·经RFLP分析的酶切产物基因型 | 第23-25页 |
| ·DNA测序结果 | 第25-26页 |
| ·UG基因多态性分析 | 第26-31页 |
| ·我国汉族正常儿童UG基因G38A多态性分布及与国外人群的比较 | 第26页 |
| ·正常对照组与HSP组及HSP组中无肾损害组UG基因多态性比较 | 第26-27页 |
| ·HSPN组与HSP组中无肾损害组及正常对照组UG基因多态性比较 | 第27-28页 |
| ·UG基因多态性与HSP患者临床特征的关系 | 第28-29页 |
| ·UG基因多态性与HSPN患者临床特征、肾脏病理损害的关系 | 第29-31页 |
| 第四章 讨论 | 第31-35页 |
| 第五章 结论 | 第35-36页 |
| 第六章 综述 | 第36-44页 |
| ·UG的结构、产生与分布 | 第36页 |
| ·UG的基因结构、染色体定位、转录调控、多态性 | 第36-38页 |
| ·UG结合蛋白(推测的UG受体) | 第38页 |
| ·UG的生物学活性 | 第38-40页 |
| ·抗炎和免疫调节 | 第38-39页 |
| ·抗纤维化 | 第39页 |
| ·肿瘤抑制 | 第39-40页 |
| ·其它活性 | 第40页 |
| ·UG基因多态性与疾病的关系 | 第40-42页 |
| ·与特应征、哮喘的关系 | 第40-41页 |
| ·与IgA肾病 | 第41页 |
| ·其他疾病 | 第41-42页 |
| ·UG基因与过敏性紫癜 | 第42-43页 |
| ·UG基因与HSP体液免疫异常 | 第42页 |
| ·UG基因与HSP细胞免疫异常 | 第42-43页 |
| ·UG基因与HSP肾脏病理联系 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第七章 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第52页 |
