| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-22页 |
| ·水稻苯达松敏感致死突变材料及其突变基因定位 | 第9-11页 |
| ·水稻苯达松敏感致死突变材料研究进展 | 第9-10页 |
| ·Norin 8m中bsl基因定位的研究 | 第10页 |
| ·8077S中bel基因定位的研究 | 第10-11页 |
| ·CYP81A6基因的图位克隆和功能鉴定 | 第11页 |
| ·细胞色素P450 | 第11-16页 |
| ·细胞色素P450的一般特征 | 第12页 |
| ·植物中与除草剂代谢相关P450酶系研究进展 | 第12-13页 |
| ·植物中P450对除草剂的代谢机理 | 第13-14页 |
| ·P450酶系的应用 | 第14-16页 |
| ·基因打靶 | 第16-21页 |
| ·基因打靶研究概述 | 第16-17页 |
| ·基因打靶机制 | 第17-18页 |
| ·基因打靶过程 | 第18-19页 |
| ·基因打靶的应用 | 第19-21页 |
| ·选题依据 | 第21-22页 |
| 第2章 Bel基因转烟草和番茄表达分析 | 第22-41页 |
| ·材料与方法 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-30页 |
| ·Bel基因对番茄的遗传转化及转基因植株再生 | 第24-25页 |
| ·转基因烟草和番茄的PCR检测 | 第25-26页 |
| ·转基因烟草和番茄的叶盘筛选 | 第26-27页 |
| ·转基因烟草和番茄的苯达松抗性的成株检测 | 第27页 |
| ·转Bel基因烟草和番茄的半定量RT-PCR分析 | 第27-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-38页 |
| ·转基因烟草和番茄植株的获得 | 第30-31页 |
| ·转基因烟草和番茄PCR检测 | 第31-32页 |
| ·转基因烟草和番茄的叶盘筛选 | 第32-33页 |
| ·转基因烟草和番茄成株检测 | 第33-35页 |
| ·转Bel烟草和番茄半定量RT-PCR | 第35-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·Bel基因的利用价值 | 第38页 |
| ·Bel基因在转基因烟草和番茄中表达量的探讨 | 第38-40页 |
| ·半定量RT-PCR扩增 | 第40-41页 |
| 第3章 水稻培养基条件的优化 | 第41-46页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第42页 |
| ·愈伤组织分化培养 | 第42-43页 |
| ·培养性状的定义 | 第43页 |
| ·结果分析与讨论 | 第43-46页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导 | 第43-44页 |
| ·愈伤组织的分化培养 | 第44页 |
| ·各培养性状的遗传 | 第44-46页 |
| 第4章 水稻Bel基因打靶载体的构建 | 第46-60页 |
| ·实验材料与方法 | 第47-54页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-54页 |
| ·潮霉素基因(hpt)与pMD18-T-P450载体的连接 | 第47-53页 |
| ·Bel-hpt片段与pINA134表达载体的连接 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-57页 |
| ·hpt基因与pMD18-T-P450载体的连接及转化 | 第54-55页 |
| ·pMD18-T-Phpt载体的不完全酶切 | 第55-56页 |
| ·Bel-hpt片段与pINA134表达载体的连接及转化 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| 基因打靶载体构建的思考 | 第57-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第67页 |
