| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·小麦条锈病的危害及研究现状 | 第10-12页 |
| ·小麦条锈病的危害 | 第10页 |
| ·小麦条锈病的研究现状 | 第10-12页 |
| ·植物抗病的分子机制 | 第12-16页 |
| ·植物抗病的遗传基础模式 | 第12-13页 |
| ·植物抗病反应机制 | 第13页 |
| ·植物抗病信号转导 | 第13-15页 |
| ·植物抗病基因的研究进展 | 第15-16页 |
| ·CDNA 文库研究进展 | 第16-20页 |
| ·cDNA 文库的概念 | 第16-17页 |
| ·cDNA 文库的分类 | 第17页 |
| ·全长cDNA 文库的构建方法 | 第17-19页 |
| ·cDNA 文库的局限性 | 第19-20页 |
| ·表达序列标签(ESTS)技术 | 第20-21页 |
| ·EST 的应用 | 第20页 |
| ·EST 研究的局限性 | 第20-21页 |
| ·生物信息学在ESTS 研究中的应用 | 第21-24页 |
| ·ESTs 随机测序 | 第22页 |
| ·序列前处理 | 第22页 |
| ·聚类和拼接 | 第22-23页 |
| ·基因注释及功能分类 | 第23页 |
| ·ESTs 数据的后续分析 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 小麦与条锈菌非亲和互作的CDNA 文库构建 | 第25-38页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·植物材料与培养方法 | 第25页 |
| ·生化试剂 | 第25页 |
| ·主要试剂的配制 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-35页 |
| ·小麦叶片总RNA 提取与质量检测 | 第26-28页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第28页 |
| ·LD-PCR 扩增cDNA | 第28-29页 |
| ·蛋白酶K 消化去除cDNA 中的Taq 酶 | 第29-30页 |
| ·Sfi I 酶切cDNA | 第30-31页 |
| ·将cDNA 与λTripIEx2 Vector 连接 | 第31-32页 |
| ·连接DNA 的包装 | 第32页 |
| ·原始文库的滴度和重组率测定 | 第32-34页 |
| ·原始文库的扩增 | 第34-35页 |
| ·扩增文库的滴度测定 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·RNA 的提取与质量检测 | 第35-36页 |
| ·cDNA 第一链、LD-PCR 及cDNA 纯化与回收 | 第36页 |
| ·cDNA 文库的质量评价 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·测到目标基因的可能性分析 | 第37页 |
| ·RNA 提取 | 第37-38页 |
| 第三章 表达序列标签（EST）分析 | 第38-45页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·实验材料及仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-41页 |
| ·序列质量分析 | 第40页 |
| ·序列拼接结果分析 | 第40-41页 |
| ·基因注释和功能分类 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-45页 |
| ·EST 测序 | 第41-42页 |
| ·EST 功能分类 | 第42页 |
| ·可能参与抗病过程的基因 | 第42-45页 |
| 附表 与数据库中序列具有同源性的一致序列列表，根据功能分类 | 第45-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简介 | 第76页 |
