应用RAPD技术进行白榆种群遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 插图和附表清单 | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·遗传多样性研究背景及意义 | 第10页 |
| ·遗传多样性研究的主要方法 | 第10-16页 |
| ·形态学标记 | 第11页 |
| ·细胞学标记 | 第11页 |
| ·生化标记 | 第11-12页 |
| ·分子标记 | 第12-16页 |
| ·RFLP | 第12页 |
| ·SSR | 第12-13页 |
| ·RAPD | 第13页 |
| ·AFLP | 第13页 |
| ·ISSR | 第13-14页 |
| ·SCAR | 第14页 |
| ·STS | 第14页 |
| ·CAPs | 第14页 |
| ·SNP | 第14-16页 |
| ·植物种群遗传多样性的度量 | 第16-17页 |
| ·白榆研究现状 | 第17-19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| ·实验采集地的自然条件 | 第20-26页 |
| ·浑善达克沙地自然条件 | 第20-23页 |
| ·科尔沁沙地自然条件 | 第23-24页 |
| ·样本采集地概况 | 第24-26页 |
| ·实验材料采集 | 第26页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·主要实验试剂 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-29页 |
| ·DNA 提取 | 第27页 |
| ·DNA 含量测定 | 第27-28页 |
| ·RAPD-PCR 反应优化体系的建立 | 第28页 |
| ·引物筛选 | 第28-29页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第29页 |
| ·数据统计 | 第29页 |
| ·遗传多样性参数分析 | 第29页 |
| ·遗传结构分析 | 第29页 |
| ·聚类分析 | 第29页 |
| 3 结果分析 | 第29-41页 |
| ·DNA 的提取纯化 | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
| ·紫外分光光度检测 | 第30页 |
| ·RAPD 扩增结果分析 | 第30-41页 |
| ·RAPD 反应体系的优化与建立 | 第30-36页 |
| ·dNTP 浓度对 RAPD 反应的影响 | 第30-31页 |
| ·模板DNA 浓度对RAPD 反应的影响 | 第31-32页 |
| ·引物浓度对RAPD 反应的影响 | 第32页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD 反应的影响 | 第32-33页 |
| ·Taq 酶浓度对 RAPD 反应的影响 | 第33页 |
| ·退火温度对RAPD 反应的影响 | 第33-34页 |
| ·正交试验 | 第34-36页 |
| ·RAPD 随机引物的筛选 | 第36-37页 |
| ·白榆遗传多样性分析 | 第37-38页 |
| ·白榆种群遗传结构分析 | 第38-40页 |
| ·白榆种群的遗传一致度和遗传距离 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| ·RAPD-PCR 最佳反应体系及程序 | 第41页 |
| ·白榆遗传多样性 | 第41-42页 |
| ·白榆种群遗传结构 | 第42-43页 |
| ·聚类与分析 | 第43页 |
| ·资源保护策略和利用 | 第43-45页 |
| ·白榆种群的遗传改良 | 第44页 |
| ·白榆种群遗传多样性的保护 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附图 | 第53-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
