中文摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-7页 |
前言 | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-24页 |
·概述 | 第8页 |
·阿维菌素的结构及理化性质 | 第8-9页 |
·阿维菌素的生物合成 | 第9-15页 |
·同位素标记前体的掺入 | 第11页 |
·起始糖苷配基的生物合成 | 第11-12页 |
·起始糖苷配基的修饰 | 第12-15页 |
·齐墩果糖的生物合成和连接 | 第15页 |
·阿维菌素生产菌的遗传改良 | 第15-19页 |
·阿维菌素B组分的选择性生产 | 第15-16页 |
·选择性产生阿维菌素B1a、B2a | 第16-17页 |
·选择性产生5-酮阿维菌素B1a、B2a | 第17页 |
·选择性产生阿维菌素B2a | 第17页 |
·选择性产生6,8a-开环-6,8a-脱氧阿维菌素 | 第17-18页 |
·选择性产生C25 不同的新型阿维菌素 | 第18页 |
·选择性产生阿维菌素B2 与B1 的比例降低的菌株 | 第18页 |
·aveR基因失活提高阿维菌素产量 | 第18页 |
·寡霉素Oligomycin生物合成的阻断 | 第18-19页 |
·生物合成阿维菌素在我国的研究概况 | 第19-20页 |
·筛选B1a组分提高的菌株 | 第19-20页 |
·筛选总效价提高的菌株 | 第20页 |
·阿维菌素的发酵代谢调控 | 第20-22页 |
·阿维菌素生产现状 | 第22-23页 |
·国外情况 | 第22页 |
·国内情况 | 第22页 |
·主要生产企业情况 | 第22-23页 |
·结语 | 第23-24页 |
第二章 阿维菌素B1a组分高产菌株的诱变育种 | 第24-35页 |
·诱变处理 | 第25-26页 |
·突变原理 | 第25页 |
·诱变剂的选择及作用原理 | 第25-26页 |
·阿维菌素产生菌的定向筛选 | 第26页 |
·材料与方法 | 第26-29页 |
·菌种 | 第26-27页 |
·主要仪器和设备 | 第27页 |
·主要试剂 | 第27页 |
·培养基及培养条件 | 第27-28页 |
·组份及含量的测定 | 第28页 |
·出发菌株B1a组分生产能力的确定 | 第28页 |
·诱变处理 | 第28-29页 |
·L-Ile平板筛选 | 第29页 |
·选育与筛选流程 | 第29页 |
·试验结果 | 第29-34页 |
·出发菌株B1a组分生产能力的确定 | 第29-30页 |
·UV诱变筛选结果 | 第30-31页 |
·不同质量浓度NTG的诱变效果 | 第31-32页 |
·L-Ile平板筛选结果 | 第32-33页 |
·菌种系谱 | 第33页 |
·突变株3-6 的遗传稳定性 | 第33-34页 |
·突变株与出发菌株的菌落形态比较 | 第34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
第三章 阿维菌素高产菌株3-6 培养条件的优化 | 第35-44页 |
·材料 | 第35页 |
·菌种 | 第35页 |
·培养基、培养条件及其操作 | 第35页 |
·方法 | 第35-37页 |
·优化斜面种子培养条件 | 第35-36页 |
·正交试验优化发酵培养基配方 | 第36页 |
·前体物质丙酸钠的添加对发酵结果的影响 | 第36-37页 |
·结果 | 第37-42页 |
·斜面种子培养条件的优化 | 第37-39页 |
·发酵培养基正交试验结果 | 第39-40页 |
·前体物质丙酸钠的添加对发酵结果的影响 | 第40-42页 |
·讨论 | 第42-44页 |
第四章 阿维菌素高产菌株3-6 发酵条件的优化 | 第44-52页 |
·材料 | 第44页 |
·菌种 | 第44页 |
·主要仪器和设备 | 第44页 |
·生产工艺路线 | 第44页 |
·方法 | 第44-46页 |
·发酵参数的测定 | 第44-45页 |
·种子罐代谢研究 | 第45页 |
·发酵罐代谢研究 | 第45页 |
·种子罐工艺优化 | 第45-46页 |
·发酵罐工艺优化 | 第46页 |
·结果 | 第46-50页 |
·高产菌株3-6 种子罐代谢特性 | 第46-47页 |
·高产菌株3-6 发酵罐代谢特性 | 第47-48页 |
·种子罐工艺优化 | 第48-49页 |
·发酵罐工艺优化 | 第49-50页 |
·工艺优化试验验证结果 | 第50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
第五章 总结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
发表论文和科研情况说明 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |