| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-55页 |
| ·概述 | 第12-22页 |
| ·从配位化学到超分子化学 | 第12-13页 |
| ·从单分子化学到超分子化学 | 第13-15页 |
| ·晶体工程 | 第15-16页 |
| ·金属—有机超分子 | 第16-17页 |
| ·金属—有机超分子配合物的设计、调控影响因素、合成和表征 | 第17-22页 |
| ·各种构型配合物的基本设计思路 | 第17页 |
| ·金属—有机超分子配合物的调控影响因素 | 第17-19页 |
| ·金属—有机超分子的合成策略 | 第19-20页 |
| ·金属—有机超分子配合物的表征手段 | 第20-21页 |
| ·金属—有机超分子配合物单晶的制备 | 第21-22页 |
| ·金属—有机超分子构筑中的作用力 | 第22-31页 |
| ·由配位键通过桥联配体形成的金属—有机超分子配合物 | 第22-23页 |
| ·通过氢键作用连接形成的金属—有机超分子配合物 | 第23-28页 |
| ·通过芳环堆积作用形成的金属—有机超分子配合物 | 第28-31页 |
| ·金属—有机超分子配合物的热点研究概况 | 第31-48页 |
| ·金属—有机超分子框架构筑中的水簇 | 第31-34页 |
| ·d-f金属—有机超分子配合物的设计与应用研究概况 | 第34-42页 |
| ·手性金属超分子配合物研究概况 | 第42-48页 |
| ·选题目的及意义 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 第二章 含N,O芳香配体的配合物的晶体结构及荧光性能 | 第55-71页 |
| ·前言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·合成原料 | 第56页 |
| ·配体合成与表征 | 第56-57页 |
| ·配体HL~1的合成 | 第56页 |
| ·配体L~2的合成 | 第56-57页 |
| ·配体HL~3的合成 | 第57页 |
| ·单晶的制备及配合物的合成和表征 | 第57-58页 |
| ·配合物cis-[Co(Ⅱ)trans-(HL~1)_2trans-(H_2O)_2]·cis-(NO_3)_2(1) | 第57-58页 |
| ·配合物trans-[Co(Ⅱ)trans-(HL~1)_2trans-(H_2O)_2]·trans-(NO_3)_2(2) | 第58页 |
| ·配合物Cu(Ⅱ)(HL~(3a))_2(3) | 第58页 |
| ·配合物的红外光谱 | 第58-60页 |
| ·配合物的晶体结构 | 第60-67页 |
| ·晶体结构测定 | 第60-61页 |
| ·配合物晶体结构描述及讨论 | 第61-67页 |
| ·配合物1和2的晶体结构及超分子同质多晶及超分子异构化现象 | 第61-66页 |
| ·配合物Cu(Ⅱ)(HL~(3a))_2(3)的二维梯状结构 | 第66-67页 |
| ·配体L~2结构描述及其铽配合物荧光性质 | 第67-69页 |
| ·小节 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第三章 双功能基芳香羧酸配体构筑的配合物的设计,合成,结构及性质研究 | 第71-93页 |
| ·前言 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-74页 |
| ·合成原料 | 第72页 |
| ·配体HL~4和H_2L~5的合成与表征 | 第72-73页 |
| ·配体HL~4的合成 | 第72页 |
| ·配体H_2L~5的合成 | 第72-73页 |
| ·单晶的制备及配合物的合成与表征 | 第73-74页 |
| ·配合物[Co(L~4)_2(H_2O)_2]·6H_2O(4) | 第73页 |
| ·配合物[Co(L~4)_2(L`)_2(CH_3OH)_2](5)(L`=4,4`-bpy)及(6)(L`=L~6) | 第73-74页 |
| ·配合物[M_2(HL~5)_4(H_2O)_2](M=Cu(Ⅱ)(7)andZn(Ⅱ)(8) | 第74页 |
| ·配合物的光谱 | 第74-76页 |
| ·红外光谱 | 第74-76页 |
| ·配合物7紫外—可见光谱 | 第76页 |
| ·配合物的晶体结构 | 第76-87页 |
| ·晶体结构测定 | 第76-78页 |
| ·配合物晶体结构描述 | 第78-87页 |
| ·水簇异构体桥联的超分子结构(配合物4) | 第78-81页 |
| ·MS 4A调控下的含多元配体及完全去水的MOF(配合物5) | 第81-82页 |
| ·配合物4,5中的“Water+MS 4A”组装策略 | 第82-85页 |
| ·含多重游离羟胺酸官能团双核水轮配合物[M_2(HL~5)_4(H_2O)_2](M=Cu(Ⅱ)(7),M=Zn(Ⅱ)(8)) | 第85-87页 |
| ·配体H_2L~5及配合物7和8的细胞毒素活性 | 第87-89页 |
| ·细胞培养 | 第87页 |
| ·存活率测定： | 第87-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第四章 过渡金属离子诱导的C—C键的氧化断裂反应及单核、多核和杂多核配合物的设计自组装、结构及荧光性质 | 第93-131页 |
| ·前言 | 第93-94页 |
| ·实验部分 | 第94-100页 |
| ·合成原料 | 第94页 |
| ·配体L~8—L~(11)的合成与表征 | 第94-96页 |
| ·配体L~8的合成 | 第95页 |
| ·配体L~9的合成 | 第95页 |
| ·配体L~(10)的合成 | 第95-96页 |
| ·配体L~(11)的合成及配合物合成策略 | 第96页 |
| ·配合物的合成表征与性质 | 第96-100页 |
| ·配体L~7—L~(10)与金属离子反应性能研究 | 第96-97页 |
| ·配合物9和10的合成 | 第97页 |
| ·配合物11的制备 | 第97-98页 |
| ·配体L~(10)相关配合物的合成及策略 | 第98-100页 |
| ·配合物的晶体结构 | 第100-114页 |
| ·晶体结构测定 | 第100-103页 |
| ·Cu~(2+)离子氧化断裂L~8生成的羧酸配合物9和10的二维结构 | 第103-105页 |
| ·羧酸配合物13-18的晶体结构及堆积的三维孔道 | 第105-110页 |
| ·羧酸配位聚合物19和20的双重配位聚合链及三维堆积结构 | 第110-114页 |
| ·配合物光谱 | 第114-126页 |
| ·红外光谱 | 第114-116页 |
| ·配体的L~(10)的溶剂诱导的同质多晶现象 | 第116-118页 |
| ·紫外—可见光谱研究 | 第118-121页 |
| ·Cu~(2+)离子与L~(10)形成配合物的比例的确定 | 第118-119页 |
| ·金属离子激活分子氧切断或异构化L~(10)的研究 | 第119-121页 |
| ·溶剂和金属离子诱导的配体L~(10)异构化及Zn(Ⅱ),Gd(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物的荧光性质 | 第121-126页 |
| ·Cu~(2+)离子氧化断裂C—C键成羧酸配合物的机理探讨 | 第126-128页 |
| ·小结 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 第五章 立体选择性自组装新颖的单手性螺旋Ni(Ⅱ)、氢键双螺旋Binol-like Zn(Ⅱ)和三螺旋七核Ln(Ⅲ)配合物 | 第131-146页 |
| ·前言 | 第131-132页 |
| ·实验部分 | 第132-133页 |
| ·合成原料 | 第132页 |
| ·配体H_3L~(12)的合成 | 第132页 |
| ·配合物20和21的合成与表征 | 第132-133页 |
| ·配合物的表征 | 第133-135页 |
| ·红外光谱 | 第133-134页 |
| ·配体H_3L~(12)和配合物21的~1H NMR谱 | 第134-135页 |
| ·配合物的晶体结构 | 第135-143页 |
| ·晶体结构测定 | 第135-137页 |
| ·立体选择性自组装氢键双螺旋Binol-like Zn(Ⅱ)配合物21 | 第137-139页 |
| ·新颖的1∶1型单手性螺旋Ni(Ⅱ)配合物22 | 第139-140页 |
| ·选择性自组装新颖的三螺旋六配体七核镧配合物23a,23b | 第140-143页 |
| ·小节 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-146页 |
| 附录Ⅰ 实验验所用仪器 | 第146页 |
| 附录Ⅱ 化合物的主要键长、键角表 | 第146-156页 |
| 攻读博士期间发表论文情况 | 第156-157页 |
| 致谢 | 第157页 |
