| 论文正文：食管癌和贲门癌及癌前病变患者血清自身抗体微阵列检测 | 第1-110页 |
| Ⅰ 论文第一部分：高发区食管／贲门癌及癌前病变患者多种自身抗体微阵列研究 | 第23-42页 |
| Ⅰ.1 前言 | 第23-25页 |
| Ⅰ.2 材料与方法 | 第25-30页 |
| Ⅰ.2.1 研究对象 | 第25-26页 |
| Ⅰ.2.2 组织病理学诊断标准 | 第26-27页 |
| Ⅰ.2.3 血清样本病理类型分布 | 第27页 |
| Ⅰ.2.4 血清样本收集和处理 | 第27-28页 |
| Ⅰ.2.5 ELISA方法 | 第28页 |
| Ⅰ.2.6 ELISA所设对照 | 第28页 |
| Ⅰ.2.7 ELISA结果判定 | 第28页 |
| Ⅰ.2.8 统计方法 | 第28页 |
| Ⅰ.2.9 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| Ⅰ.2.10 主要试剂 | 第29-30页 |
| Ⅰ.3 结果 | 第30-34页 |
| Ⅰ.3.1 C-myc、cyclinB1、IMP1、Koc、p16、p53、p62、Survivin抗体在食管各级病变患者血清中的表达 | 第30-31页 |
| Ⅰ.3.2 在食管各级病变患者血清中,依次连续增加抗原C-myc、cyclinB1、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin,至少一种自身抗体阳性的表达变化 | 第31-32页 |
| Ⅰ.3.3 C-myc、cyclinB1、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin抗体在贲门各级病变患者血清中的表达 | 第32-33页 |
| Ⅰ.3.4 在贲门各级病变患者血清中,依次连续增加抗原C-myc、cyclinB1、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin,至少一种自身抗体阳性的表达变化 | 第33-34页 |
| Ⅰ.4.讨论 | 第34-42页 |
| Ⅱ 论文第二部分：食管癌和贲门癌及癌前病变患者血清中多种自身抗体的双盲研究 | 第42-53页 |
| Ⅱ.1 前言 | 第42页 |
| Ⅱ.2 材料与方法 | 第42-44页 |
| Ⅱ.2.1 研究对象 | 第42-43页 |
| Ⅱ.2.2 双盲设计 | 第43页 |
| Ⅱ.2.3 组织病理学诊断标准：见论文第一部分。 | 第43页 |
| Ⅱ.2.4 血清样本病理类型分布 | 第43-44页 |
| Ⅱ.2.5 血清样本收集和处理：见论文第一部分。 | 第44页 |
| Ⅱ.2.6 ELISA方法：见论文第一部分。 | 第44页 |
| Ⅱ.2.7 ELISA所设对照：见论文第一部分。 | 第44页 |
| Ⅱ.2.8 ELISA结果判定：见论文第一部分。 | 第44页 |
| Ⅱ.2.9 统计方法 | 第44页 |
| Ⅱ.2.10 主要仪器设备和试剂：见论文第一部分。 | 第44页 |
| Ⅱ.3 结果 | 第44-50页 |
| Ⅱ.3.1 C-myc、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin抗体在血清中的表达 | 第44页 |
| Ⅱ.3.2 血清阳性抗体在食管各级病变中的分布情况 | 第44-45页 |
| Ⅱ.3.3 血清阳性抗体在贲门各级病变中的分布情况 | 第45-46页 |
| Ⅱ.3.4 血清阳性抗体在食管各级病变中,依次连续增加抗原C-myc、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin,至少一种自身抗体阳性的分布情况 | 第46-47页 |
| Ⅱ.3.5 血清阳性抗体在贲门各级病变中,依次连续增加抗原C-myc、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin,至少一个自身抗体阳性的分布情况 | 第47-48页 |
| Ⅱ.3.6 在食管各级病变中,非双盲实验(第一部分实验)和双盲实验C-myc、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin抗体结果比较 | 第48-49页 |
| Ⅱ.3.7 在贲门各级病变中,非双盲实验和双盲实验C-myc、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin抗体结果比较 | 第49页 |
| Ⅱ.3.8 在食管和贲门各级病变中,依次连续增加抗原C-myc和IMP1、Koc、p16、p53、p62、Survivin,至少一种自身抗体阳性在非双盲实验和双盲实验的敏感性、特异性和有效率情况 | 第49-50页 |
| Ⅱ.4 讨论 | 第50-53页 |
| Ⅲ 论文第三部分：多种肿瘤相关抗原的组织学及其自身抗体血清学对比研究 | 第53-66页 |
| Ⅲ.1 前言 | 第53页 |
| Ⅲ.2 材料与方法 | 第53-58页 |
| Ⅲ.2.1 研究对象 | 第53页 |
| Ⅲ.2.2 组织病理学诊断标准：见论文第一部分。 | 第53页 |
| Ⅲ.2.3 组织标本病理类型分布 | 第53-55页 |
| Ⅲ.2.4 组织收集和处理 | 第55-56页 |
| Ⅲ.2.5 免疫组化方法 | 第56页 |
| Ⅲ.2.6 免疫组化所设对照 | 第56页 |
| Ⅲ.2.7 免疫组化结果判定 | 第56-57页 |
| Ⅲ.2.8 统计方法 | 第57页 |
| Ⅲ.2.9 主要仪器设备 | 第57页 |
| Ⅲ.2.10 主要试剂 | 第57-58页 |
| Ⅲ.3 结果 | 第58-63页 |
| Ⅲ.3.1 C-myc,cyclinB1,Koc,IMP1,p16,p53,p62和Survivin免疫组化表达部位 | 第58页 |
| Ⅲ.3.2 食管正常及各级病变组织中C-myc,cyclinB1,Koc,IMP1,p16,p53,p62和Survivin免疫组化染色光镜观察结果 | 第58-59页 |
| Ⅲ.3.3 贲门正常上皮及各级病变组织中C-myc,cyclinB1,Koc,IMP1,p16,p53,p62和Survivin免疫组化染色光镜观察结果 | 第59-60页 |
| Ⅲ.3.4 食管各级病变C-myc、cyclinB1、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin血清抗体和组织抗原的阳性表达情况 | 第60-61页 |
| Ⅲ.3.5 贲门各级病变C-myc、cyclinB1、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin血清抗体和组织抗原的阳性表达情况 | 第61-62页 |
| Ⅲ.3.6 cyclinB1、IMP1、Koc、p62和Survivin蛋白在食管癌和贲门癌组织中的表达及其抗体在部分配对癌患者血清中的变化情况 | 第62-63页 |
| Ⅲ.4 讨论 | 第63-66页 |
| Ⅳ 论文第四部分：小规模临床应用多种肿瘤相关抗原微阵列检测食管癌和贲门癌高危人群和早期癌临床应用研究 | 第66-73页 |
| Ⅳ.1 前言 | 第66页 |
| Ⅳ.2 材料与方法 | 第66-68页 |
| Ⅳ.2.1 研究对象 | 第66-67页 |
| Ⅳ.2.2 小规模临床应用实验设计 | 第67页 |
| Ⅳ.2.3 组织病理学诊断标准：见论文第一部分。 | 第67页 |
| Ⅳ.2.4 血清样本收集和处理：见论文第一部分。 | 第67页 |
| Ⅳ.2.5 ELISA方法：见论文第一部分。 | 第67页 |
| Ⅳ.2.6 ELISA所设对照：见论文第一部分。 | 第67页 |
| Ⅳ.2.7 胃镜检查 | 第67-68页 |
| Ⅳ.2.8 ELISA结果判定：见论文第一部分。 | 第68页 |
| Ⅳ.2.9 主要仪器设备和试剂：见论文第一部分。 | 第68页 |
| Ⅳ.3 结果 | 第68-71页 |
| Ⅳ.3.1 C-myc、IMP1、Koc、p16、p53、p62和Survivin抗体在血清中的阳性率 | 第68页 |
| Ⅳ.3.2 血清样本病理类型分布 | 第68-69页 |
| Ⅳ.3.3 血清抗体阳性表达患者胃镜活检的组织病理学诊断结果 | 第69-70页 |
| Ⅳ.3.4 血清抗体阴性表达患者胃镜活检的组织病理学诊断结果 | 第70页 |
| Ⅴ.3.5 食管和贲门各级病变患者血清抗体阳性检出患者和阴性患者之间比较 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| 小结 | 第73-74页 |
| 创新点 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-86页 |
| Ⅴ.附图 | 第86-88页 |
| Ⅵ 综述： | 第88-107页 |
| 综述一 肿瘤相关抗原及其血清中抗体的产生和作用 | 第88-102页 |
| 1 部分肿瘤相关抗原及其抗体 | 第89-93页 |
| ·p53抗原和抗体 | 第89-90页 |
| ·C-myc抗原和抗体 | 第90页 |
| ·cyclinB1抗原和抗体 | 第90-91页 |
| ·Koc抗原和抗体 | 第91页 |
| ·MUC抗原和抗体 | 第91-92页 |
| ·p62抗原和抗体 | 第92页 |
| ·Survivin抗原和抗体 | 第92-93页 |
| 2 肿瘤自身抗体的产生机制 | 第93-94页 |
| 3 自身抗体抗肿瘤作用的机制 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 综述二(已发表) 机体免疫反应与肿瘤发生的理性思考 | 第102-107页 |
| 摘要： | 第102-103页 |
| 肿瘤发生的内、外因素作用 | 第103-104页 |
| 机体在抗肿瘤免疫的作用 | 第104页 |
| 肿瘤对抗机体免疫监视作用 | 第104-105页 |
| 机体免疫反应与肿瘤发生的哲学思考 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-107页 |
| Ⅶ 中英文缩写词 | 第107-108页 |
| Ⅷ 附录 | 第108-110页 |
| Ⅸ 致谢 | 第110页 |
