摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
·概述 | 第11-12页 |
·抗抑郁药物的发展史 | 第12-14页 |
·国内外研究进展 | 第14-20页 |
·国内研究现状 | 第14-17页 |
·国外研究现状 | 第17-20页 |
·本论文的主要工作 | 第20-21页 |
第2章 文拉法新合成工艺比较与设计 | 第21-29页 |
·文拉法新概述 | 第21-22页 |
·文拉法新的衍生物体系 | 第22-23页 |
·文拉法新结构设计 | 第23-25页 |
·抑郁药设计原则 | 第23-24页 |
·文拉法新的结构和药理学特点 | 第24-25页 |
·合成方法研究 | 第25-28页 |
·经腈化中间体合成 | 第25-26页 |
·经酰胺化中间体合成 | 第26页 |
·经胺基卤代烃中间体合成 | 第26-27页 |
·拟经环氧化产物中间体合成 | 第27-28页 |
·本章小结 | 第28-29页 |
第3章 实验部分 | 第29-57页 |
·实验药品和实验仪器 | 第29-30页 |
·实验药品 | 第29-30页 |
·实验仪器 | 第30页 |
·文拉法新合成路线的选择 | 第30-32页 |
·文拉法新中间体的合成 | 第32-46页 |
·4-甲氧基-α-氯代苯乙酮(A1)的合成 | 第32-38页 |
·4-甲氧基-β-二甲氨基苯乙酮(A2)的合成 | 第38-39页 |
·N,N-二甲基-2-羟基-(4-甲氧基)苯乙胺(A3)的合成 | 第39-43页 |
·N,N-二甲基-2-氯-(4-甲氧基)苯乙胺(A4)的合成 | 第43-46页 |
·文拉法新的合成 | 第46页 |
·文拉法新结构的表征 | 第46-50页 |
·高效液相色谱分析 | 第46-48页 |
·MS与NMR分析 | 第48-50页 |
·文拉法新的拆分 | 第50-52页 |
·右旋文拉法新的拆分 | 第51-52页 |
·左旋文拉法新的拆分 | 第52页 |
·文拉法新的初步药代研究 | 第52-54页 |
·实验材料 | 第52页 |
·实验方法 | 第52-54页 |
·论文的创新点 | 第54-55页 |
·本章小结 | 第55-57页 |
结论 | 第57-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |