| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 TRN1基因功能的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.1 TRN1的核质转运功能 | 第10-11页 |
| 1.1.2 TRN1在其它生物学过程中的功能 | 第11页 |
| 1.2 植物顶端分生组织的发育机制 | 第11-16页 |
| 1.2.1 茎顶端分生组织 | 第12-14页 |
| 1.2.2 根顶端分生组织 | 第14-16页 |
| 1.3 植物激素对植物生长的调节作用 | 第16-23页 |
| 1.3.1 细胞分裂素对植物生长发育的作用 | 第17-19页 |
| 1.3.2 生长素对植物生长发育的作用 | 第19-23页 |
| 1.4 本研究选题的背景、目的及意义 | 第23-25页 |
| 1.4.1 选题背景 | 第23-24页 |
| 1.4.2 实验课题研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 实验材料、仪器和方法 | 第25-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2 实验药品及试剂 | 第25-26页 |
| 2.3 实验使用仪器设备 | 第26页 |
| 2.4 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.4.1 1/2MS培养基配制 | 第26页 |
| 2.4.2 LB培养基的配制 | 第26-27页 |
| 2.4.3 拟南芥植株的种植 | 第27页 |
| 2.4.4 DNA的提取 | 第27页 |
| 2.4.5 拟南芥植株的杂交 | 第27-28页 |
| 2.4.6 大肠杆菌感受态制备 | 第28页 |
| 2.4.7 大肠杆菌转化 | 第28页 |
| 2.4.8 碱裂解法提取质粒 | 第28-29页 |
| 2.4.9 GUS染色 | 第29页 |
| 2.4.10 共聚焦显微镜材料的制备 | 第29-30页 |
| 2.4.11 外源激素处理 | 第30页 |
| 2.4.12 植物总RNA的提取 | 第30页 |
| 2.4.13 反转录及定量PCR反应体系 | 第30-31页 |
| 2.4.14 诱导表达蛋白方法 | 第31-32页 |
| 2.4.15 裂解法提酵母蛋白 | 第32页 |
| 2.4.16 酵母质粒的提取 | 第32-33页 |
| 2.4.17 酵母感受态的制备及转化 | 第33页 |
| 2.4.18 酵母蛋白的提取 | 第33页 |
| 2.4.19 Western blotting | 第33-34页 |
| 2.4.20 拟南芥核蛋白的提取 | 第34-35页 |
| 2.5 实验使用的引物序列 | 第35-38页 |
| 2.5.1 纯杂合鉴定及克隆引物 | 第35页 |
| 2.5.2 qPCR引物 | 第35-38页 |
| 第三章 实验结果 | 第38-55页 |
| 3.1 拟南芥trn1-3突变体SAM相关基因表达分析 | 第38-39页 |
| 3.2 拟南芥trn1-3突变体RAM相关基因表达分析 | 第39-46页 |
| 3.3 拟南芥trn1-3突变体对细胞分裂素的敏感性增加 | 第46-49页 |
| 3.4 拟南芥trn1-3突变体对生长素的敏感性下降 | 第49-52页 |
| 3.5 TRN1互作蛋白的验证及相关基因表达量的分析 | 第52-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-60页 |
| 4.1 TRN1与UPL3的表达模式 | 第55-56页 |
| 4.2 诱导TRN1在真核细胞中表达的探究 | 第56-57页 |
| 4.3 拟南芥细胞核蛋白的提取 | 第57-58页 |
| 4.4 总结及展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
