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水稻苯达松抗性基因Bel的精细定位与克隆

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
1 文献综述第8-22页
   ·我国水稻杂种优势利用现状第8-9页
     ·杂种优势的利用第8页
     ·两系法选育杂交水稻的主要障碍第8-9页
   ·使用标记技术区分真假杂种第9-11页
     ·成熟的标记技术应具备的条件第9页
     ·已有的形态标记第9-10页
     ·植物化学致死标记第10页
     ·化学致死标记所具有的优越性第10页
     ·化学致死标记的应用前景第10页
     ·向植物导入除草剂致死标记的两种方式第10-11页
     ·利用除草剂基因标记杂交作物的优缺点第11页
     ·人工诱变可以避免转基因作物的安全性问题第11页
   ·细胞色素P450酶系第11-18页
     ·细胞色素P450酶系简介第11-12页
       ·细胞色素P450的由来第12页
       ·细胞色素p450的组成第12页
     ·细胞色素P450的多样性第12-14页
       ·细胞色素P450基因种类的多样性第12-13页
       ·细胞色素P450基因表达的多样性第13页
       ·细胞色素P450基因功能的多样性第13页
       ·植物细胞色素P450在水稻和拟南芥基因组中的比较第13-14页
     ·植物化学物与细胞色素P450的相互作用第14-15页
       ·植物化学物对细胞色素P450的抑制作用第14页
       ·植物化学物对细胞色素P450的诱导作用第14页
       ·植物化学物对细胞色素P450酶系的作用机制第14-15页
     ·生物体中的细胞色素P450酶系第15-16页
       ·哺乳动物细胞色素P450酶系第15页
       ·昆虫细胞色素P450酶系第15页
       ·人体内的细胞色素P450酶系第15-16页
       ·植物细胞色素P450酶系第16页
     ·植物细胞色素P450与除草剂代谢第16-18页
       ·第一个除草剂代谢P450基因第16页
       ·植物细胞色素P450与除草剂在生物体内的生理生化作用第16-17页
       ·转细胞色素P450基因植物抗除草剂的研究第17-18页
       ·细胞色素P450代谢除草剂的作用机理第18页
   ·DNA分子标记技术在基因克隆上的应用第18-19页
   ·苯达松致死标记两用不育系8077S的选育第19-20页
     ·苯达松致死标记除杂保纯原理第19页
     ·苯达松致死标记两用不育系的选育结果第19-20页
     ·苯达松敏感致死标记的应用第20页
   ·早期对Bel基因的定位结果第20-21页
   ·本研究的目的与意义第21-22页
2 材料与方法第22-29页
   ·材料第22页
   ·实验方法第22-26页
     ·基因组DNA小样法提取第22页
     ·PCR扩增产物的PAGE电泳监测第22-23页
     ·PCR产物的回收纯化第23-24页
     ·TA克隆第24页
     ·电击转化第24-25页
     ·重组子的筛选、鉴定第25页
     ·SSR标记的PCR扩增程序第25-26页
     ·GC含量较高区段的PCR扩增程序第26页
   ·苯达松敏感植株的鉴定第26-27页
   ·后代测验第27页
   ·Bel区域DNA标记的开发第27页
   ·比较测序和SNP差异检测第27-29页
3 结果第29-37页
   ·水稻苯达松敏感致死性状的遗传第29页
   ·Bel基因的精细定位第29-37页
     ·SSR分析第29-30页
     ·将Bel基因定位于标记SSR811和SSR217之间87kb的区域第30-31页
     ·在87kb区域开发多态性标记第31-32页
     ·将Bel基因定位于标记L5和P17之间36kb的区域第32-33页
     ·确定候选基因第33-34页
     ·在野生型和突变体之间对五个候选基因进行比较测序第34页
     ·基于突变位点的分子标记的发展第34-35页
     ·dCAPS标记证实单碱基G的缺失第35-37页
4 讨论第37-42页
   ·细胞色素P450的研究前景第37页
   ·本研究结果对基因克隆及育种的贡献第37-38页
   ·生物信息数据库对本研究的帮助第38页
   ·本研究遇到的问题和困难第38-42页
5 参考文献第42-46页
6 致谢第46页

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