摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 文献综述 | 第8-22页 |
·我国水稻杂种优势利用现状 | 第8-9页 |
·杂种优势的利用 | 第8页 |
·两系法选育杂交水稻的主要障碍 | 第8-9页 |
·使用标记技术区分真假杂种 | 第9-11页 |
·成熟的标记技术应具备的条件 | 第9页 |
·已有的形态标记 | 第9-10页 |
·植物化学致死标记 | 第10页 |
·化学致死标记所具有的优越性 | 第10页 |
·化学致死标记的应用前景 | 第10页 |
·向植物导入除草剂致死标记的两种方式 | 第10-11页 |
·利用除草剂基因标记杂交作物的优缺点 | 第11页 |
·人工诱变可以避免转基因作物的安全性问题 | 第11页 |
·细胞色素P450酶系 | 第11-18页 |
·细胞色素P450酶系简介 | 第11-12页 |
·细胞色素P450的由来 | 第12页 |
·细胞色素p450的组成 | 第12页 |
·细胞色素P450的多样性 | 第12-14页 |
·细胞色素P450基因种类的多样性 | 第12-13页 |
·细胞色素P450基因表达的多样性 | 第13页 |
·细胞色素P450基因功能的多样性 | 第13页 |
·植物细胞色素P450在水稻和拟南芥基因组中的比较 | 第13-14页 |
·植物化学物与细胞色素P450的相互作用 | 第14-15页 |
·植物化学物对细胞色素P450的抑制作用 | 第14页 |
·植物化学物对细胞色素P450的诱导作用 | 第14页 |
·植物化学物对细胞色素P450酶系的作用机制 | 第14-15页 |
·生物体中的细胞色素P450酶系 | 第15-16页 |
·哺乳动物细胞色素P450酶系 | 第15页 |
·昆虫细胞色素P450酶系 | 第15页 |
·人体内的细胞色素P450酶系 | 第15-16页 |
·植物细胞色素P450酶系 | 第16页 |
·植物细胞色素P450与除草剂代谢 | 第16-18页 |
·第一个除草剂代谢P450基因 | 第16页 |
·植物细胞色素P450与除草剂在生物体内的生理生化作用 | 第16-17页 |
·转细胞色素P450基因植物抗除草剂的研究 | 第17-18页 |
·细胞色素P450代谢除草剂的作用机理 | 第18页 |
·DNA分子标记技术在基因克隆上的应用 | 第18-19页 |
·苯达松致死标记两用不育系8077S的选育 | 第19-20页 |
·苯达松致死标记除杂保纯原理 | 第19页 |
·苯达松致死标记两用不育系的选育结果 | 第19-20页 |
·苯达松敏感致死标记的应用 | 第20页 |
·早期对Bel基因的定位结果 | 第20-21页 |
·本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-29页 |
·材料 | 第22页 |
·实验方法 | 第22-26页 |
·基因组DNA小样法提取 | 第22页 |
·PCR扩增产物的PAGE电泳监测 | 第22-23页 |
·PCR产物的回收纯化 | 第23-24页 |
·TA克隆 | 第24页 |
·电击转化 | 第24-25页 |
·重组子的筛选、鉴定 | 第25页 |
·SSR标记的PCR扩增程序 | 第25-26页 |
·GC含量较高区段的PCR扩增程序 | 第26页 |
·苯达松敏感植株的鉴定 | 第26-27页 |
·后代测验 | 第27页 |
·Bel区域DNA标记的开发 | 第27页 |
·比较测序和SNP差异检测 | 第27-29页 |
3 结果 | 第29-37页 |
·水稻苯达松敏感致死性状的遗传 | 第29页 |
·Bel基因的精细定位 | 第29-37页 |
·SSR分析 | 第29-30页 |
·将Bel基因定位于标记SSR811和SSR217之间87kb的区域 | 第30-31页 |
·在87kb区域开发多态性标记 | 第31-32页 |
·将Bel基因定位于标记L5和P17之间36kb的区域 | 第32-33页 |
·确定候选基因 | 第33-34页 |
·在野生型和突变体之间对五个候选基因进行比较测序 | 第34页 |
·基于突变位点的分子标记的发展 | 第34-35页 |
·dCAPS标记证实单碱基G的缺失 | 第35-37页 |
4 讨论 | 第37-42页 |
·细胞色素P450的研究前景 | 第37页 |
·本研究结果对基因克隆及育种的贡献 | 第37-38页 |
·生物信息数据库对本研究的帮助 | 第38页 |
·本研究遇到的问题和困难 | 第38-42页 |
5 参考文献 | 第42-46页 |
6 致谢 | 第46页 |