| 一、引言 | 第1-16页 |
| (一) 问题的提出 | 第9-13页 |
| (二) 相关问题的研究现状 | 第13-15页 |
| (三) 研究思路和方法 | 第15-16页 |
| 二、转基因食品安全的特征及法律保障的必要性 | 第16-26页 |
| (一) 转基因食品安全的特征 | 第16页 |
| (二) 转基因食品安全法律保障的必要性 | 第16-26页 |
| 1. 保障人类安全的需要 | 第17-18页 |
| 2. 保障人类健康权和环境权的需要 | 第18-26页 |
| 三、国际社会对转基因食品安全的法律保障 | 第26-36页 |
| (一) 转基因食品安全的国际规范 | 第26页 |
| (二) 美国有关转基因食品安全的法律规范及管理机构 | 第26-28页 |
| 1. 法律规范 | 第26-27页 |
| 2. 管理机构 | 第27-28页 |
| (三) 欧盟转基因食品法律管制制度 | 第28-34页 |
| 1. “预防原则”:欧盟管制转基因食品的理论基础 | 第28-29页 |
| 2. 欧盟管制转基因食品的现有法律框架 | 第29-32页 |
| 3. 欧盟管制转基因食品的最新立法 | 第32-34页 |
| (四) 比较分析与经验启示 | 第34-36页 |
| 四、我国转基因食品安全法律保障的现状 | 第36-41页 |
| (一) 我国转基因食品安全的相关法律制度 | 第36-38页 |
| (二) 我国转基因食品安全法律保障的总体评价及不足 | 第38-41页 |
| 五、我国转基因食品安全法律保障之完善 | 第41-60页 |
| (一) 我国转基因食品安全法律保障的基本原则 | 第41-46页 |
| 1. 风险预防原则 | 第41-44页 |
| 2. 环境保护原则 | 第44页 |
| 3. 国际合作原则 | 第44页 |
| 4. 适度控制原则 | 第44-45页 |
| 5. 部门协调原则 | 第45页 |
| 6. 知情选择原则 | 第45-46页 |
| (二) 我国转基因食品人体实验法律制度的构建 | 第46-50页 |
| 1. 对转基因食品进行人体实验的理由 | 第46-47页 |
| 2. 转基因食品人体实验法律规范的制定 | 第47-50页 |
| (三) 我国转基因食品审批、追踪和标签制度的完善 | 第50-54页 |
| 1. 完善转基因食品审批制度 | 第50-51页 |
| 2. 建立转基因食品追踪制度 | 第51-52页 |
| 3. 完善转基因食品标签制度 | 第52-54页 |
| (四) 健全转基因食品管制的联席会议制度和公众参与机制 | 第54-55页 |
| 1. 联席会议制度 | 第54-55页 |
| 2. 公众参与机制 | 第55页 |
| (五) 建立转基因食品安全保障基金制度 | 第55-60页 |
| 1. 转基因食品安全保障基金制度的思想基础 | 第56页 |
| 2. 现行民事诉讼制度应用于转基因食品损害赔偿之弊端 | 第56-57页 |
| 3. 建立转基因食品安全保障基金制度 | 第57-60页 |
| 结语 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
