离子交换纤维经皮给药系统的释药特性及评价
| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一章 处方前研究 | 第18-25页 |
| 1 仪器与材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·材料 | 第18页 |
| 2 酮洛芬的理化性质 | 第18-21页 |
| ·紫外吸收特征 | 第18-20页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第18-19页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第19页 |
| ·酮洛芬在不同溶剂中的稳定性 | 第19-20页 |
| ·平衡溶解度 | 第20页 |
| ·油水分配系数 | 第20-21页 |
| 3 离子交换纤维的理化性质 | 第21-24页 |
| ·纤维的处理 | 第21页 |
| ·纤维的密度 | 第21页 |
| ·纤维的比表面积 | 第21-23页 |
| ·纤维的全交换容量 | 第23页 |
| ·纤维的pKa | 第23-24页 |
| ·纤维的溶胀度 | 第24页 |
| 4 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 酮洛芬药物纤维的制备 | 第25-35页 |
| 1 仪器与材料 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·材料 | 第25页 |
| 2 实验方法与结果 | 第25-33页 |
| ·纤维的预处理 | 第26页 |
| ·静态法制备药物-纤维 | 第26-29页 |
| ·药物浓度对静态交换的影响 | 第26-27页 |
| ·纤维粒径对静态交换的影响 | 第27页 |
| ·温度对静态交换的影响 | 第27-28页 |
| ·静态交换反应机理 | 第28-29页 |
| ·动态法制备药物-纤维 | 第29-31页 |
| ·纤维粒径对动态交换的影响 | 第30页 |
| ·温度对动态交换的影响 | 第30页 |
| ·药物溶液浓度对动态交换的影响 | 第30页 |
| ·流速对动态交换的影响 | 第30-31页 |
| ·动态法与静态法比较 | 第31页 |
| ·药物纤维中药物含量的测定 | 第31-32页 |
| ·药物纤维中药物的释放 | 第32-33页 |
| ·纤维粒径对释放的影响 | 第32页 |
| ·温度对释放的影响 | 第32页 |
| ·离子强度对释放的影响 | 第32页 |
| ·反离子种类对释放的影响 | 第32-33页 |
| ·释放曲线的拟合 | 第33页 |
| 3 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 药物纤维结合机理的研究 | 第35-41页 |
| 1 仪器与材料 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·材料 | 第36页 |
| 2 实验方法与结果 | 第36-40页 |
| ·固液接触角测定 | 第36-37页 |
| ·KP药物纤维的形态分析 | 第37页 |
| ·差示扫描热分析(DSC) | 第37-38页 |
| ·红外光谱分析 | 第38-40页 |
| 3 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 药物纤维凝胶的制备及其释放研究 | 第41-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·鼠皮的制备 | 第42页 |
| 2. 分析方法的确立 | 第42-43页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·方法专属性 | 第42页 |
| ·标准曲线的制备 | 第42-43页 |
| ·精密度试验 | 第43页 |
| ·准确度试验 | 第43页 |
| 3. 试验方法 | 第43-45页 |
| ·测定方法及装置 | 第43-44页 |
| ·经皮渗透试验 | 第43-44页 |
| ·释放试验 | 第44页 |
| ·数据处理 | 第44-45页 |
| ·累积渗透量 | 第44页 |
| ·模型处理 | 第44-45页 |
| ·增渗倍数 | 第45页 |
| 4 酮洛芬普通凝胶的制备 | 第45-47页 |
| ·概述 | 第45页 |
| ·空白基质的配制 | 第45页 |
| ·Carbopol浓度的筛选 | 第45-46页 |
| ·渗透促进剂的选择 | 第46-47页 |
| ·普通酮洛芬凝胶的制备 | 第47页 |
| 5. 酮洛芬离子交换纤维凝胶的制备 | 第47-50页 |
| ·酮洛芬纤维凝胶的处方考察 | 第47-50页 |
| ·纤维的影响 | 第47-49页 |
| ·外加离子的影响 | 第49-50页 |
| ·模型的拟合 | 第50页 |
| 6 凝胶的含量测定 | 第50-52页 |
| ·测定方法 | 第50页 |
| ·方法专属性 | 第50-51页 |
| ·标准曲线的制备 | 第51页 |
| ·回收率试验 | 第51-52页 |
| ·含量测定和均匀度测定 | 第52页 |
| 7 凝胶的pH测定 | 第52页 |
| 8 初步稳定性考察 | 第52-53页 |
| ·加速实验 | 第52页 |
| ·室温留样实验 | 第52-53页 |
| 9 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 药物纤维凝胶经皮渗透及离子导入研究 | 第54-61页 |
| 1 仪器与材料 | 第54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·材料 | 第54页 |
| 2 实验方法及装置 | 第54-55页 |
| ·经皮渗透试验 | 第54页 |
| ·离子导入实验 | 第54-55页 |
| 3 药物纤维凝胶的被动扩散 | 第55-57页 |
| ·药物浓度对透过量的影响 | 第55-56页 |
| ·氯化钠对透过量的影响 | 第56-57页 |
| 4 离子导入促进渗透研究 | 第57-59页 |
| ·离子导入的作用研究 | 第57页 |
| ·离子提供层对离子导入的影响 | 第57-59页 |
| 5 纤维作用分析 | 第59-60页 |
| ·控释作用 | 第59页 |
| ·调节pH值作用 | 第59-60页 |
| 6 小结 | 第60-61页 |
| 第六章 离子导入大鼠体内药代动力学研究 | 第61-69页 |
| 1 仪器与材料 | 第61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·材料 | 第61页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第61-63页 |
| ·色谱条件 | 第61页 |
| ·溶液的配制 | 第61-62页 |
| ·血浆样品的处理与分析 | 第62页 |
| ·分离度与专属性 | 第62页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第62-63页 |
| ·溶液标准曲线的绘制 | 第62页 |
| ·血浆标准曲线的绘制 | 第62-63页 |
| ·回收率 | 第63页 |
| ·提取回收率 | 第63页 |
| ·方法回收率 | 第63页 |
| ·精密度 | 第63页 |
| ·血浆样品的稳定性 | 第63页 |
| 3 体内药物动力学研究 | 第63-65页 |
| ·静脉注射大鼠药物动力学 | 第64页 |
| ·药物纤维凝胶大鼠药物动力学 | 第64页 |
| ·普通凝胶大鼠药物动力学 | 第64-65页 |
| 4 数据处理 | 第65-68页 |
| ·静脉注射组的隔室模型判断及药代动力学参数 | 第65页 |
| ·生物利用度 | 第65-66页 |
| ·AUC计算结果 | 第65-66页 |
| ·生物利用度的计算 | 第66页 |
| ·药时曲线比较 | 第66-67页 |
| ·经皮给药模型计算 | 第67-68页 |
| 5 小结 | 第68-69页 |
| 全文结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 发表文章 | 第74页 |
