| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-38页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| ·中药的提取、分离方法 | 第10-14页 |
| ·中药化学成分的分析方法 | 第14-16页 |
| ·当归简介 | 第16-18页 |
| ·当归化学成分的研究 | 第18-24页 |
| ·当归有效成分及其作用机理的研究 | 第24-26页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第26页 |
| ·本课题的总体研究思路 | 第26-29页 |
| 参考文献 | 第29-38页 |
| 第二章 当归标准组分液相色谱方法的建立 | 第38-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·样品的制备 | 第38-39页 |
| ·色谱条件的优化 | 第39-43页 |
| ·色谱柱的选择 | 第39-40页 |
| ·流动相的优化 | 第40-42页 |
| ·最佳检测波长 | 第42页 |
| ·方法的重现性和精密度考察 | 第42-43页 |
| ·色谱保留值规律 | 第43-47页 |
| ·色谱保留参数的获取 | 第43-45页 |
| ·a, c 关系的考察 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第三章 当归标准组分库的建立 | 第48-88页 |
| ·溶剂分配组分 | 第49-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·组分分离制备 | 第49-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-52页 |
| ·大孔树脂组分 | 第52-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第52-53页 |
| ·大孔树脂组分制备 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-56页 |
| ·工业色谱组分 | 第56-70页 |
| ·线性放大的基本原理 | 第57-58页 |
| ·工业色谱组分的制备 | 第58-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第58页 |
| ·乙酸乙酯组分预处理 | 第58页 |
| ·优化分析型液相色谱条件 | 第58页 |
| ·工业色谱分离条件 | 第58-59页 |
| ·制备组分的收集 | 第59页 |
| ·制备组分的HPLC 分析 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-62页 |
| ·分析条件的优化 | 第59-60页 |
| ·线性放大到制备型色谱 | 第60-62页 |
| ·当归乙酸乙酯组分的工业色谱制备组分的色谱表征 | 第62-70页 |
| ·纯化工厂-标准品的制备 | 第70-85页 |
| ·纯化工厂的制备 | 第71-74页 |
| ·仪器与试剂 | 第71页 |
| ·工业色谱组分的合并 | 第71-72页 |
| ·优化分析型液相色谱条件 | 第72页 |
| ·纯化工厂的制备条件 | 第72-74页 |
| ·馏分的收集 | 第74页 |
| ·讨论 | 第74-79页 |
| ·线性放大到纯化工厂 | 第74-78页 |
| ·纯化工厂馏分收集条件的确定 | 第78-79页 |
| ·制备得到的化合物的表征 | 第79-85页 |
| ·化合物的HPLC 及MS 分析 | 第79-83页 |
| ·化合物的核磁表征 | 第83-85页 |
| ·小结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 第四章 HPLC 及LC-MS 联用表征当归总提组分 | 第88-103页 |
| ·实验部分 | 第88-89页 |
| ·仪器与试剂 | 第88页 |
| ·色谱条件 | 第88-89页 |
| ·质谱条件 | 第89页 |
| ·当归供试液的制备 | 第89页 |
| ·当归总提组分中化学成分的推测 | 第89-101页 |
| ·制备的苯酞类化合物的MS 分析 | 第89-94页 |
| ·当归总提物中化合物的推测 | 第94-101页 |
| ·苯酞类化合物的推测 | 第95-99页 |
| ·其它化合物的推测 | 第99-101页 |
| ·小结 | 第101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 作者简介 | 第103页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |