| 关于学位论文原创性和使用授权的声明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 引言 | 第12-27页 |
| 1 肽的吸收机制 | 第12-17页 |
| ·瘤瓣胃的肽吸收机制 | 第13-15页 |
| ·小肽在肠道中的转运过程 | 第15-17页 |
| 2 反刍动物消化道的肽吸收量 | 第17-19页 |
| 3 吸收肽的组织利用 | 第19-20页 |
| ·单胃动物吸收肽的组织利用 | 第19页 |
| ·反刍动物吸收肽的组织利用 | 第19-20页 |
| 4 肽载体（PepT1）的研究 | 第20-25页 |
| ·PepT1 的分布 | 第21页 |
| ·PepT1 的结构特点 | 第21-23页 |
| ·PepT1 的作用特点 | 第23页 |
| ·PepT1 的调控因素 | 第23-25页 |
| ·消化道肽吸收的离体研究 | 第25页 |
| ·PepT2 的特点 | 第25页 |
| 5 小结 | 第25-27页 |
| 第一章 牛I 型肽载体（BPepT1）的克隆测序及蛋白质结构分析 | 第27-47页 |
| 1 试验目的 | 第27页 |
| 2 试验材料 | 第27-29页 |
| ·组织材料的采集 | 第27页 |
| ·菌株 | 第27-28页 |
| ·主要试剂及来源 | 第28页 |
| ·主要仪器、设备 | 第28-29页 |
| ·主要分子生物学数据库及软件 | 第29页 |
| 3 实验方法 | 第29-33页 |
| ·培养基、缓冲液与常用试剂的配制 | 第29-30页 |
| ·总RNA的提取 | 第30页 |
| ·反转录 | 第30-31页 |
| ·引物设计 | 第31页 |
| ·特异产物的扩增 | 第31页 |
| ·扩增产物的纯化、克隆、鉴定和测序 | 第31-33页 |
| ·DNA 序列同源性检索鉴定 | 第33页 |
| 4 实验结果 | 第33-44页 |
| ·瓣胃粘膜RNA | 第33-34页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第34页 |
| ·酶切鉴定 | 第34-35页 |
| ·序列测序结果 | 第35-36页 |
| ·同源性分析 | 第36-44页 |
| ·结构分析 | 第44页 |
| 5 讨论 | 第44-45页 |
| 6 结论 | 第45-47页 |
| 第二章 实时荧光定量PCR 技术检测牛I 型肽载体在消化道中的相对表达 | 第47-60页 |
| 1 试验目的 | 第47页 |
| 2 材料与方法 | 第47-52页 |
| ·样品 | 第47页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第47-48页 |
| ·引物设计 | 第48页 |
| ·RNA提取和cDNA的合成 | 第48页 |
| ·普通PCR 反应条件 | 第48-49页 |
| ·荧光定量PCR | 第49-50页 |
| ·目的基因与持家基因扩增效率的确定 | 第50页 |
| ·2~(-△△Ct) 方法相对定量分析 | 第50-52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-58页 |
| ·RNA提取结果 | 第52-53页 |
| ·普通PCR 结果 | 第53页 |
| ·扩增效率的计算 | 第53-54页 |
| ·产物特异性的确定 | 第54-55页 |
| ·相对定量分析 | 第55-58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 第三章 论文创新之处与前景展望 | 第60-61页 |
| 1 本研究创新之处 | 第60页 |
| 2 未来研究进展 | 第60页 |
| 3 本研究的应用前景 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 附录 | 第72-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第84页 |