| 引言 | 第1-6页 |
| 药材品种、产地确定及质量检查 | 第6页 |
| 药材品种、产地确定 | 第6页 |
| 药材质量检查及前处理 | 第6页 |
| 制备工艺研究 | 第6-22页 |
| 工艺路线拟定 | 第6-7页 |
| 工艺条件研究 | 第7-20页 |
| 工艺流程图及制备方法 | 第20-21页 |
| 中试研究 | 第21-22页 |
| 质量标准研究 | 第22-35页 |
| 药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第22-23页 |
| 成品的质量标准研究 | 第23-35页 |
| 稳定性研究 | 第35-39页 |
| 当归挥发油包合物研究及成品气相鉴别 | 第39-46页 |
| 挥发油包合物形成验证 | 第39页 |
| 挥发油包合物稳定性影响因素考察 | 第39-41页 |
| 成品气相鉴别研究 | 第41-46页 |
| 指纹图谱研究 | 第46-60页 |
| 成品指纹图谱研究 | 第46-55页 |
| 中间体指纹图谱研究 | 第55-56页 |
| 归配方颗粒用药材的指纹图谱研究 | 第56-60页 |
| 药效对比研究 | 第60-64页 |
| 急性毒性对比研究 | 第64-65页 |
| 结论与讨论 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 综述 | 第72-78页 |
| 附图 | 第78-84页 |
| 声明 | 第84页 |