| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-20页 |
| ·紫花苜蓿概述 | 第8-10页 |
| ·根瘤菌的发现及应用现状 | 第10-12页 |
| ·共生固氮有关的根瘤菌基因研究情况 | 第12-14页 |
| ·根瘤菌相关基因 | 第12-13页 |
| ·植物信号分子 | 第13-14页 |
| ·高效共生根瘤菌筛选的方法与技术 | 第14-18页 |
| ·传统方法 | 第14-15页 |
| ·分子标记技术 | 第15-18页 |
| ·研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 2.实验材料和方法 | 第20-24页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·苜蓿品种 | 第20页 |
| ·供试菌株 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·共生效应测定 | 第20-21页 |
| ·遗传特性分析 | 第21-23页 |
| ·代表菌株nodA序列测定 | 第23-24页 |
| 3 结果分析 | 第24-36页 |
| ·紫花苜蓿高效根瘤菌的筛选 | 第24-32页 |
| ·水培试验 | 第24-26页 |
| ·蛭石栽培试验 | 第26-29页 |
| ·共生效应综合分析 | 第29-32页 |
| ·分子标记结果与分析 | 第32-36页 |
| ·BOX-PCR的指纹图谱结果分析 | 第32-33页 |
| ·16S rDNA、nodA、nifH PCR-RFLP指纹图谱结果 | 第33-34页 |
| ·NMG024-1和NMG001-3菌株nodA全序列分析 | 第34-36页 |
| 4.讨论 | 第36-38页 |
| ·苜蓿-根瘤菌共生效应 | 第36页 |
| ·分子标记技术 | 第36-37页 |
| ·需要进一步完善的地方 | 第37-38页 |
| 5.结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第47页 |