中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-26页 |
·引言 | 第8-9页 |
·水凝胶的制备 | 第9-12页 |
·单体交联聚合 | 第9-11页 |
·接枝共聚 | 第11-12页 |
·水溶性高分子的交联 | 第12页 |
·可注射原位交联水凝胶 | 第12-21页 |
·物理交联可注射水凝胶 | 第13-16页 |
·温度敏感型水凝胶 | 第13-15页 |
·分子自组装水凝胶 | 第15-16页 |
·化学交联可注射水凝胶 | 第16-21页 |
·交联剂交联 | 第16-18页 |
·辐射交联水凝胶 | 第18-19页 |
·光引发聚合水凝胶 | 第19-21页 |
·可注射水凝胶在组织工程中的应用 | 第21-24页 |
·透明质酸水凝胶 | 第21页 |
·海藻酸盐水凝胶 | 第21-22页 |
·壳聚糖水凝胶 | 第22-23页 |
·PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物水凝胶 | 第23页 |
·PEO 水凝胶 | 第23-24页 |
·小结 | 第24页 |
·论文工作的提出 | 第24-26页 |
第二章 巯基化天然聚合物的制备 | 第26-40页 |
·引言 | 第26-27页 |
·主要原料和仪器 | 第27-28页 |
·巯基乙酸改性壳聚糖 | 第28-30页 |
·制备步骤 | 第28-29页 |
·不同反应条件下巯基乙酸改性壳聚糖的制备 | 第29-30页 |
·不同pH 条件下巯基乙酸改性壳聚糖 | 第29-30页 |
·不同EDAC 浓度条件下巯基乙酸改性壳聚糖 | 第30页 |
·不同反应配比条件下巯基乙酸改性高分子量壳聚糖 | 第30页 |
·巯基化明胶的制备 | 第30-32页 |
·4-丁巯内酯法 | 第30-31页 |
·联硫二丙酰二肼法 | 第31-32页 |
·联硫二丙酰二肼的制备 | 第31-32页 |
·联硫二丙酰二肼法制备巯基化明胶 | 第32页 |
·改性物中巯基含量的测定 | 第32-34页 |
·结果与讨论 | 第34-39页 |
·巯基化壳聚糖的反应机理 | 第34页 |
·巯基化明胶的反应机理 | 第34-35页 |
·巯基化壳聚糖巯基含量的影响因素 | 第35-38页 |
·pH 值 | 第35-36页 |
·EDAC 浓度 | 第36-37页 |
·反应物配比 | 第37-38页 |
·反应物配比对巯基化明胶巯基含量的影响 | 第38页 |
·4-丁巯内酯法与联硫二丙酰二肼法的对比 | 第38-39页 |
·本章结论 | 第39-40页 |
第三章 二硫键交联的壳聚糖-明胶杂混聚合物网络膜 | 第40-59页 |
·引言 | 第40页 |
·实验原料和仪器 | 第40-42页 |
·巯基化壳聚糖-巯基化明胶杂混聚合物网络水凝胶膜的制备 | 第42-43页 |
·交联膜的性能表征 | 第43-45页 |
·溶胀动力学 | 第43-44页 |
·平衡溶胀度 | 第44页 |
·交联度测定 | 第44-45页 |
·交联膜的降解测试 | 第45页 |
·交联膜细胞相容性的评价 | 第45-47页 |
·材料制备 | 第45页 |
·L929 成纤维细胞培养 | 第45-46页 |
·细胞毒性实验 | 第46页 |
·MTT 实验 | 第46页 |
·原位荧光观测细胞的生长形态 | 第46-47页 |
·结果与讨论 | 第47-58页 |
·交联膜的交联度 | 第47-48页 |
·溶胀动力学和平衡溶胀度 | 第48-51页 |
·交联膜的体外降解 | 第51-53页 |
·交联膜的细胞相容性 | 第53-58页 |
·L929 细胞形貌 | 第55页 |
·浸提液的细胞毒性 | 第55-56页 |
·细胞活性评价 | 第56-57页 |
·原位荧光观测细胞的生长形态 | 第57-58页 |
·本章结论 | 第58-59页 |
第四章 壳聚糖-明胶杂混聚合物网络三维支架的制备 | 第59-66页 |
·引言 | 第59-60页 |
·实验部分 | 第60-61页 |
·原料和仪器 | 第60页 |
·实验步骤 | 第60-61页 |
·多孔支架材料的制备 | 第60-61页 |
·多孔支架材料孔隙率的测定 | 第61页 |
·多孔支架材料表面形貌的观察 | 第61页 |
·结果与讨论 | 第61-65页 |
·冷冻干燥法制备壳聚糖-明胶多孔支架材料 | 第61-62页 |
·预冻温度和混合配比对支架孔隙率的影响 | 第62-63页 |
·预冻温度对支架平均孔径的影响 | 第63-65页 |
·本章结论 | 第65-66页 |
全文主要结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
攻读硕士期间完成的论文 | 第72-73页 |
附录 | 第73-75页 |
致谢 | 第75页 |