| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 符号缩写 | 第10-11页 |
| 第一章 水稻MADS-BOX 基因的序列分析、基因克隆及初步的功能分析 | 第11-47页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 1、花发育研究进展 | 第11-16页 |
| 2、水稻花发育相关基因MADS-box 研究进展 | 第16-19页 |
| 材料与方法 | 第19-33页 |
| 实验材料、药品 | 第19页 |
| 方法 | 第19-33页 |
| 结果与分析 | 第33-38页 |
| 1、水稻基因组水平MADS-box 基因的检索与分析 | 第33-34页 |
| 2、cDNA 文库的筛选 | 第34-35页 |
| 3、用3’-RACE 克隆基因 | 第35-36页 |
| 4. OsMAD514 基因的原位杂交分析 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 附录 | 第41-45页 |
| 实验所用试剂、缓冲液 | 第41-45页 |
| 附图 | 第45-47页 |
| 第二章 太行花TRSEP3 基因的克隆与功能分析 | 第47-79页 |
| 前言 | 第47-49页 |
| 材料与方法 | 第49-61页 |
| 实验材料、试剂 | 第49页 |
| 方法 | 第49-61页 |
| 结果与分析 | 第61-69页 |
| 1、序列的获得 | 第61页 |
| 2、序列分析 | 第61-63页 |
| 3、原位杂交分析 | 第63页 |
| 4. TrSEP3 转化拟南芥的载体构建 | 第63-64页 |
| 5. TrSEP3 正义载体转化拟南芥(过表达) | 第64-66页 |
| ·转基因阳性株的获取 | 第64页 |
| ·转基因阳性株的检测 | 第64-66页 |
| 6、选择压力分析 | 第66-69页 |
| 讨论 | 第69-71页 |
| 附录 | 第71-79页 |
| 实验所用试剂、缓冲液 | 第71-72页 |
| 载体构建流程 | 第72-79页 |
| 第三章 SAGE 在水稻上应用的生物信息学分析 | 第79-96页 |
| 前言 | 第79-84页 |
| 数据与方法 | 第84-86页 |
| 虚拟SAGE 库、参考数据库 | 第84页 |
| 锚定酶及tag 长度的选择 | 第84页 |
| tag 的提取、匹配及匹配准确率的确定 | 第84-86页 |
| 结果与分析 | 第86-93页 |
| 1、参考数据库的构建 | 第86-90页 |
| 2、不同锚定酶在不同参考数据库中识别位点出现频率的比较 | 第90-91页 |
| 3、SAGE-tag 长度对tag mapping 的影响 | 第91页 |
| 4、锚定酶组合得到的176p SAGE-tag 在tag mapping 中的效率分析 | 第91-93页 |
| 讨论 | 第93-96页 |
| 1、EST_U and EST_T 是参考数据库的首选 | 第93-94页 |
| 2、双锚定酶和176p 的tag 对水稻而言是理想的选择 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
