| 第一章 引言 | 第1-28页 |
| 第一节 玉米的遗传转化 | 第8-18页 |
| ·受体系统 | 第8-10页 |
| ·基因导入 | 第10-15页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第10-11页 |
| ·原生质体转化 | 第11-13页 |
| ·完整细胞的基因转化 | 第13-15页 |
| ·其他方法 | 第15页 |
| ·报道基因 | 第15页 |
| ·基因整合 | 第15-16页 |
| ·选择抗性基因 | 第16页 |
| ·增强基因的表达 | 第16-18页 |
| 第二节 类胡萝卜素及其代谢工程 | 第18-28页 |
| ·类胡萝卜素性质及生理功能 | 第18-19页 |
| ·类胡萝卜素的代谢工程 | 第19-28页 |
| ·类胡萝卜素的生物合成途径 | 第19-20页 |
| ·类胡萝卜素合成相关基因的克隆 | 第20-22页 |
| ·微生物类胡萝卜素基因工程 | 第22-25页 |
| ·大肠杆菌 | 第22-23页 |
| ·酵母 | 第23-25页 |
| ·植物类胡萝卜素基因工程 | 第25-28页 |
| ·水稻 | 第25-26页 |
| ·油菜 | 第26页 |
| ·番茄 | 第26-27页 |
| ·烟草 | 第27-28页 |
| 第二章 水稻蜡质基因启动子在玉米转化中的应用 | 第28-37页 |
| 第一节 材料与方法 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·培养基配方 | 第28-29页 |
| ·外植体的获得 | 第29页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第29-30页 |
| ·愈伤组织的继代 | 第30页 |
| ·胚性愈伤组织的分化 | 第30页 |
| ·再生苗的壮苗及移栽 | 第30-31页 |
| ·质粒 | 第31页 |
| ·筛选剂潮霉素浓度的确定 | 第31-32页 |
| ·玉米幼胚的转化 | 第32页 |
| ·GUS 基因的组织化学染色 | 第32页 |
| 第二节 结果 | 第32-35页 |
| ·玉米愈伤组织对潮霉素的敏感性 | 第32-33页 |
| ·基因枪转化后玉米幼胚再生体系的建立 | 第33-34页 |
| ·基因枪轰击后 GUS 基因瞬间表达和稳定表达的检测 | 第34-35页 |
| 第三节 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt)在玉米中表达载体的构建 | 第37-52页 |
| 第一节 材料与方法 | 第37-42页 |
| ·基因、载体和菌株 | 第37页 |
| ·生化试剂 | 第37-38页 |
| ·常用溶液的配制 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38页 |
| ·质粒提取主要溶液 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-42页 |
| ·质粒抽提 | 第38-39页 |
| ·质粒酶切 | 第39-40页 |
| ·目的片段胶回收 | 第40页 |
| ·目的片断与载体的连接 | 第40页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备及质粒转化 | 第40-41页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第41页 |
| ·NOS 终止子和bkt+NOS 终止子的引物设计 | 第41-42页 |
| 第二节 结果 | 第42-49页 |
| ·实验路线 | 第42-47页 |
| ·酶切、PCR 和测序鉴定 | 第47-49页 |
| 第三节 讨论 | 第49-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 中文摘要 | 第60-62页 |
| 英文摘要 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 导师及作者简介 | 第65页 |
