| 1 前言 | 第1-6页 |
| 2 材料和方法 | 第6-11页 |
| 2．1 实验仪器 | 第6页 |
| 2．2 材料 | 第6-7页 |
| 2．3 实验方法 | 第7-11页 |
| 2．3．1 引物的设计 | 第7页 |
| 2．3．2 细菌DNA的提取 | 第7-8页 |
| 2．3．3 目的基因的PCR扩增 | 第8-9页 |
| 2．3．4 临床标本的常规细菌学检测及多重PCR的检测 | 第9-11页 |
| 3 结果 | 第11-15页 |
| 3．1 多重PCR扩增的敏感性 | 第11页 |
| 3．2 多重PCR扩增的特异性 | 第11-12页 |
| 3．3 262株葡萄球菌的多重PCR扩增结果 | 第12页 |
| 3．4 多重PCR扩增法与琼脂稀释法的结果比较 | 第12-13页 |
| 3．5 耐甲氧西林葡萄球菌的流行病学调查 | 第13-15页 |
| 4 讨论 | 第15-19页 |
| 结论 | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 附录 | 第21-25页 |
| 综述 | 第25-34页 |
| 综述参考文献 | 第34-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 学位独创性声明 | 第40-41页 |