| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-23页 |
| ·马传染性贫血病毒概述 | 第14-17页 |
| ·EIAV 的形态结构 | 第14-15页 |
| ·EIAV 的基因组构成 | 第15页 |
| ·EIAV 受体研究 | 第15-16页 |
| ·EIAV 弱毒疫苗株的研制路线 | 第16页 |
| ·中国 EIAV 弱毒疫苗免疫指标检测平台的建立 | 第16-17页 |
| ·病毒干扰现象研究进展 | 第17-18页 |
| ·抗病毒感染的固有免疫 | 第18-19页 |
| ·重要的固有免疫受体——TLRs | 第18-19页 |
| ·重要的抗病毒固有免疫分子及其作用机制 | 第19页 |
| ·Branch DNA 的信号放大技术原理与应用 | 第19-21页 |
| ·QuantiGene ViewRNA 技术原理与应用 | 第20页 |
| ·QuantiGene Plex2.0 技术原理与应用 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·细胞和毒株 | 第23页 |
| ·质粒及菌株 | 第23页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第23页 |
| ·网络资源 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-30页 |
| ·检测 EIAV 感染的 ViewRNA 试验 | 第24-25页 |
| ·Real-time PCR 试验检测病毒超感染抵制现象 | 第25-26页 |
| ·EIAVFDDV13和 EIAVUK3在宿主细胞 MDM 上的诱导细胞凋亡的差异性分析 | 第26-27页 |
| ·基于 Branch-DNA 技术对细胞内多种分子 mRNA 表达的检测 | 第27-28页 |
| ·Poly I:C 处理细胞和 EIAV 的感染 | 第28页 |
| ·TLR3 对病毒感染的影响 | 第28-29页 |
| ·统计学分析 | 第29-30页 |
| 第三章 结果 | 第30-41页 |
| ·检测 EIAV 感染的 ViewRNA 试验结果 | 第30-32页 |
| ·ViewRNA 试验的优化 | 第30页 |
| ·单探针杂交试验 | 第30页 |
| ·探针特异性试验 | 第30-31页 |
| ·EIAV 不同病毒株共感染细胞的原位检测 | 第31-32页 |
| ·Real-time PCR 检测病毒干扰现象试验结果 | 第32-34页 |
| ·检测 EIAVFDDV13和 EIAVUK3的 Real-time PCR 标准曲线的建立 | 第32-33页 |
| ·EIAVFDDV13和 EIAVUK3在宿主细胞 MDM 上的复制特性比较 | 第33页 |
| ·EIAVFDDV13和 EIAVUK3在MDM上诱导的SIR | 第33-34页 |
| ·EIAVFDDV13和 EIAVUK3在宿主细胞 MDM 上的诱导细胞凋亡的差异性分析 | 第34-35页 |
| ·MDM 后诱导的细胞内多种分子 mRNA 表达差异性分析 | 第35-37页 |
| ·EIAV 细胞受体 ELR1 的表达差异 | 第35页 |
| ·TLR3、7、8、9 的表达差异分析 | 第35-36页 |
| ·I 型干扰素的表达差异分析 | 第36-37页 |
| ·抗病毒固有免疫分子 A3Z3、TRIM5a、SAMHD1 和 Tetherin 的表达差异分析 | 第37页 |
| ·TLR3 的激活对 EIAV 感染 MDM 的影响 | 第37-39页 |
| ·TLR3 基因的沉默对 EIAV 感染 MDM 的影响 | 第39-41页 |
| ·siRNA 转染条件的优化结果 | 第39页 |
| ·转染 siRNA 的 MDM 细胞不能抑制病毒的感染 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| 第五章 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
