| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| ·蜜蜂科分类系统研究概况 | 第10-13页 |
| ·科内分类研究概况 | 第10-11页 |
| ·蜜蜂属的分类 | 第11-12页 |
| ·东方蜜蜂各亚种 | 第12-13页 |
| ·蜜蜂科昆虫生物地理学研究概况 | 第13-14页 |
| ·生物地理学简介 | 第13页 |
| ·蜜蜂生物地理学研究 | 第13-14页 |
| ·分子生物学技术在蜜蜂科昆虫研究中的应用 | 第14-16页 |
| ·RAPD(随机扩增多态性DNA)技术 | 第14-15页 |
| ·RFLP技术 | 第15页 |
| ·线粒体DNA(mitochondrial DNA)技术 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA(microsatellites DNA)技术 | 第16页 |
| ·秦岭地区的自然概况 | 第16-17页 |
| ·研究意义和目的 | 第17-18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-28页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·材料来源 | 第18-19页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·实验仪器及耗材 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-28页 |
| ·总DNA的提取 | 第20-22页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·提取步骤 | 第21页 |
| ·DNA样品的检测 | 第21-22页 |
| ·凝胶电泳检测法 | 第21-22页 |
| ·紫外分光光度计检测法 | 第22页 |
| ·线粒体DNA的研究 | 第22-25页 |
| ·tRNAleu-COⅡ目的基因片段的PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·扩增用引物 | 第22页 |
| ·扩增反应体系及扩增条件 | 第22-23页 |
| ·扩增结果检测与记录 | 第23页 |
| ·限制性内切酶Dra Ⅰ消化反应 | 第23-24页 |
| ·PCR产物的纯化及测序 | 第24-25页 |
| ·数据分析 | 第25页 |
| ·序列校正 | 第25页 |
| ·序列同源性比较 | 第25页 |
| ·序列分析及系统树的构建 | 第25页 |
| ·微卫星DNA研究 | 第25-28页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·微卫星引物与扩增条件 | 第26页 |
| ·扩增产物的检测 | 第26-27页 |
| ·数据统计 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-48页 |
| ·陕西秦岭地区蜜蜂科昆虫的种类 | 第28-33页 |
| ·采集到的蜜蜂标本 | 第28-29页 |
| ·各种蜜蜂的分布 | 第29-31页 |
| ·陕西秦岭地区蜜蜂科昆虫区系研究 | 第31-33页 |
| ·东方蜜蜂中华亚种分子生物学研究 | 第33-43页 |
| ·总基因组DNA提取电泳检测 | 第33页 |
| ·线粒体DNA的研究 | 第33-41页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第33-34页 |
| ·Dra Ⅰ限制性内切酶消化反应 | 第34页 |
| ·PCR产物测序 | 第34页 |
| ·结果分析 | 第34-41页 |
| ·酶切结果的分析 | 第34-35页 |
| ·序列组成分析 | 第35-37页 |
| ·遗传距离的分析 | 第37-38页 |
| ·系统发育关系的分析 | 第38-41页 |
| ·根据COⅡ基因片段建树 | 第38-40页 |
| ·根据间隔区片段建树 | 第40-41页 |
| ·不同地理类群微卫星初步研究结果 | 第41-43页 |
| ·分析与讨论 | 第43-48页 |
| ·陕西秦岭地区蜜蜂科昆虫分布的分析 | 第43-44页 |
| ·东方蜜蜂中华亚种分子生物学实验的分析讨论 | 第44-48页 |
| ·对选择材料的讨论 | 第44页 |
| ·对实验过程的讨论 | 第44-45页 |
| ·有关tRNAleu-COⅡ基因片段的分析讨论 | 第45页 |
| ·有关各地理种群进化关系及生物地理学方面的分析 | 第45-47页 |
| ·有关微卫星DNA研究结果的讨论 | 第47-48页 |
| 4 总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录一：比对结果 | 第54-57页 |
| 附录二：部分测序结果 | 第57-58页 |
| 附录三：部分电泳照片 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表及撰写的论文 | 第60-61页 |