| 文献综述 | 第1-40页 |
| 第一章 哺乳动物克隆研究进展 | 第11-15页 |
| ·胚胎细胞克隆研究进展 | 第11-12页 |
| ·体细胞克隆研究进展 | 第12-13页 |
| ·异种间细胞克隆研究进展 | 第13页 |
| ·国内克隆研究的相关进展 | 第13-15页 |
| 第二章 卵母细胞和供核细胞对体细胞克隆的影响 | 第15-21页 |
| ·卵母细胞对体细胞克隆的影响 | 第15-17页 |
| ·MⅡ期停滞卵母细胞和预激活的卵母细胞 | 第15-16页 |
| ·MⅠ和MⅡ期卵母细胞 | 第16页 |
| ·卵母细胞的成熟方式 | 第16页 |
| ·青年和成年动物的卵母细胞 | 第16-17页 |
| ·体外成熟卵母细胞周期同步化 | 第17页 |
| ·卵母细胞的快速成熟法 | 第17页 |
| ·供核细胞对体细胞克隆的影响 | 第17-21页 |
| ·细胞周期同步化 | 第17-18页 |
| ·细胞类型 | 第18-19页 |
| ·细胞传代次数 | 第19页 |
| ·供体年龄的影响 | 第19-21页 |
| 第三章 哺乳动物生殖细胞和发育中的端粒生物学 | 第21-31页 |
| ·概述 | 第21-22页 |
| ·端粒结构:特殊的核-蛋白复合物 | 第21页 |
| ·端粒长度具有物种、个体、组织和染色体特异性 | 第21-22页 |
| ·端粒是人类衰老的生物标记:端粒起始长度和在体缩短 | 第22页 |
| ·发育过程中的端粒生物学 | 第22-31页 |
| ·减数分裂中端粒的作用 | 第23-24页 |
| ·功能异常的端粒 | 第24-25页 |
| ·生殖细胞端粒生物学 | 第25-29页 |
| ·异常发育与端粒异常有关 | 第29-31页 |
| 第四章 体细胞克隆胚胎的异常表现 | 第31-35页 |
| ·端粒酶及端粒异常 | 第31-32页 |
| ·胎盘形成异常 | 第32-33页 |
| ·早期胚胎基因转录异常 | 第33-35页 |
| 第五章 克隆胚胎核仁超微结构变化 | 第35-40页 |
| ·核仁的形态 | 第35-36页 |
| ·核仁超微结构的4 种类型 | 第36页 |
| ·克隆胚胎核仁超微结构的变化 | 第36-38页 |
| ·克隆胚胎核的发生 | 第38-40页 |
| 试验研究 | 第40-87页 |
| 第六章 波尔山羊卵母细胞和早期胚胎端粒酶活性的测定 | 第40-48页 |
| ·材料与方法 | 第40-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第40-41页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·山羊卵母细胞的收集和早期胚胎的收集 | 第41页 |
| ·小鼠卵母细胞和早期胚胎的收集 | 第41-42页 |
| ·山羊卵母细胞和早期胚胎的裂解 | 第42页 |
| ·考马斯亮蓝法测定样品裂解液蛋白质浓度 | 第42页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第42页 |
| ·样品吸光度的测定 | 第42页 |
| ·端粒酶活性测定 | 第42-43页 |
| ·端粒酶活性的定量比较 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-45页 |
| ·卵母细胞和各阶段分裂胚裂解液蛋白质含量 | 第43页 |
| ·山羊卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性 | 第43-44页 |
| ·小鼠卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 第七章 波尔山羊体内受精胚胎、同种克隆和牛-山羊异种克隆胚胎超微结构观察 | 第48-76页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·正常波尔山羊早期胚胎的获得 | 第48页 |
| ·山羊同种和牛-山羊异种克隆胚胎的获得 | 第48-49页 |
| ·胚胎的固定及超微结构观察 | 第49-50页 |
| ·布尔山羊和克隆桑椹胚细胞器的定量分析 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-54页 |
| ·波尔山羊体内受精胚胎超微结构 | 第50-52页 |
| ·波尔山羊克隆胚超微结构 | 第52-53页 |
| ·牛-波尔山羊异种克隆胚超微结构 | 第53-54页 |
| ·三类桑椹胚超微结构的定量分析 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-61页 |
| ·核仁 | 第54-55页 |
| ·线粒体 | 第55-59页 |
| ·波尔山羊体内受精胚胎线粒体 | 第55-56页 |
| ·波尔山羊同种克隆胚胎线粒体 | 第56-57页 |
| ·牛-波尔山羊异种克隆胚胎线粒体 | 第57-59页 |
| ·脂滴 | 第59页 |
| ·空泡 | 第59-61页 |
| 图版 | 第61-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 作者简介 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
