| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1 MHC的发现 | 第11-12页 |
| 2 猪MHC研究进展 | 第12-30页 |
| ·SLA在染色体上的位置 | 第12-13页 |
| ·SLA的特点 | 第13页 |
| ·SLA的分类 | 第13-23页 |
| ·SLA的分型与检测 | 第23-25页 |
| ·SLA与疾病和经济性状的关系 | 第25-30页 |
| 3 MHCⅡ类基因近端调控区研究进展 | 第30-34页 |
| ·Ⅱ类基因启动子的结构 | 第30-31页 |
| ·Ⅱ类基因启动子的多态性 | 第31-32页 |
| ·Ⅱ类基因启动子多态性对基因表达调控的影响 | 第32-33页 |
| ·Ⅱ类基因启动子多态性研究的意义 | 第33-34页 |
| 4 本研究的目的意义及主要研究内容 | 第34-35页 |
| 第二章 材料与方法 | 第35-52页 |
| 1 试验材料 | 第35-39页 |
| ·组建试验猪群 | 第35页 |
| ·采集组织样品#_25 | 第35页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第35页 |
| ·药品和酶 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·溶液配制 | 第36-38页 |
| ·引物的设计与合成 | 第38-39页 |
| 2 主要实验步骤 | 第39-52页 |
| ·猪耳组织基因组DNA提取 | 第39页 |
| ·PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·12％聚丙烯酰胺凝胶凝胶(PAGE)的制备、电泳和银染 | 第40-41页 |
| ·DNA片段的回收 | 第41-42页 |
| ·连接反应-pMD 18-T Vector连接试剂盒法 | 第42-43页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备-氯化钙法 | 第43页 |
| ·转化 | 第43页 |
| ·重组质粒的鉴定和提取 | 第43-46页 |
| ·测序 | 第46-47页 |
| ·不连续聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)的制备、电泳、染色和脱色 | 第47-48页 |
| ·血清IgG含量测定(DAS-ELISA法) | 第48-50页 |
| ·分析软件和分析方法 | 第50-52页 |
| 第三章 结果与分析 | 第52-85页 |
| 第一节 SLA-DQB、DRB外显子2多态位点与试验猪血清IgG含量及仔猪大肠杆菌K88粘附型关系的研究 | 第52-68页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第52页 |
| ·PCR扩增结果 | 第52-53页 |
| ·SLA-DQB和DRB基因外显子2序列直接测定结果 | 第53-54页 |
| ·SLA-DQB和DRB基因外显子2多态位点分析结果 | 第54-56页 |
| ·SLA-DQB和DRB基因外显子2多态位点与血清中IgG含量关系的分析 | 第56-65页 |
| ·讨论 | 第65-68页 |
| 第二节 SLA-DQB、DRB基因近端调控区多态位点与试验猪血清IgG含量及仔猪大肠杆菌K88粘附型关系的研究 | 第68-82页 |
| ·SLA-DQB和DRB基因近端调控区序列克隆结果 | 第68-69页 |
| ·SLA-DQB和DRB近端调控区新等位基因分析结果 | 第69-74页 |
| ·SLA-DQB和DRB基因近端调控区多态位点及类型 | 第74-75页 |
| ·SLA-DQB和DRB基因近端调控区中的多态位点与血清中IgG含量及仔猪大肠杆菌K88粘附型关系的分析 | 第75-80页 |
| ·讨论 | 第80-82页 |
| 第三节 猪转铁蛋白多态性与仔猪大肠杆菌K88粘附型关系的研究 | 第82-85页 |
| ·试验猪群转铁蛋白基因及基因型频率 | 第83页 |
| ·转铁蛋白多态性与仔猪大肠杆菌K88粘附关系 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-85页 |
| 第四章 结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
