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左旋匹莫本和衍生物的合成及其抗心衰活性的研究

第一章 绪论第1-14页
   ·心力衰竭病的实质第8页
   ·治疗心力衰竭病的药物第8-13页
     ·正性肌力药物第9-11页
     ·改善血循环类药物第11-12页
     ·利尿剂第12页
     ·β-受体阻滞剂第12-13页
   ·小结第13-14页
第二章 立题依据及化合物设计第14-24页
   ·前药原理的一般概念第14-16页
     ·与前药体内活化有关的酶系第14-15页
     ·前药设计的目的与方法第15-16页
   ·手性药物的重要性第16-17页
   ·外消旋体拆分的方法第17-20页
     ·机械拆分法第17页
     ·化学拆分法第17-18页
     ·生物化学拆分法第18页
     ·色谱拆分法第18页
     ·萃取拆分法第18-19页
     ·膜拆分法第19-20页
   ·左旋匹莫本的研发现状及立题依据第20-24页
第三章 目标化合物的合成路线设计、合成和讨论第24-42页
   ·匹莫本的合成路线综述第24-30页
   ·化合物合成路线设计第30-33页
   ·化合物设计的原理、合成及讨论第33-42页
     ·付克反应第33-34页
     ·溴代反应条件的探索第34-35页
     ·丙二酸二乙酯的缩和第35页
     ·硝化反应条件的探索第35-38页
     ·水合肼环合条件的探索第38页
     ·硝基还原条件的探索第38-41页
     ·苯并咪唑环的合成研究第41-42页
第四章 实验部分第42-47页
   ·4-丙酰基-乙酰苯胺(31)的制备第42页
   ·4-(2-溴-丙酰基)-乙酰苯胺(41)的制备第42-43页
   ·2-乙氧羰基-3-(3-硝基-4-乙酰胺基苯甲酰基)-丁酸乙酯(43)的制备第43页
   ·4,5-二氢-5-甲基-6-(3-硝基-4-乙酰胺基苯基)-3(2H)哒嗪酮(51)的制备第43-44页
   ·4,5-二氢-5-甲基-6-[3,4-二胺基苯基]-3(2H)哒嗪酮(62)的制备第44页
   ·(-)4,5-二氢-5-甲基-6-[3,4-二胺基苯基]-3(2H)哒嗪酮(63)的制备第44页
   ·(-)4,5-二氢-5-甲基-6-[4-(对甲氧基苯基)苯并-7-咪唑]-3(2H)哒嗪酮(64)制备第44-47页
第五章 药理实验结果及构效关系的初步探讨第47-50页
   ·药理实验第47-48页
     ·实验材料第47页
     ·实验方法第47-48页
   ·药理实验结果及构效关系的初步探讨第48-50页
第六章 结论第50-51页
参考文献第51-56页
附录第56-60页

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