狂犬病鼠源野毒M株核蛋白基因克隆与序列分析
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-25页 |
| 正文 | 第25-44页 |
| 1 材料与方法 | 第25-32页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·毒种 | 第25页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·主要工具酶及其它试剂 | 第25页 |
| ·仪器设备 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-32页 |
| ·病毒的培养增殖 | 第25页 |
| ·病毒细胞总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·电泳检测细胞总RNA | 第26页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·引物设计与合成 | 第26页 |
| ·合成cDNA第一链 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增 | 第27页 |
| ·电泳鉴定扩增产物 | 第27页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第27-29页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第27-28页 |
| ·连接 | 第28-29页 |
| ·转化 | 第29页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第29-31页 |
| ·质粒的小量制备 | 第29-30页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第30页 |
| ·重组质粒PCR的鉴定 | 第30-31页 |
| ·基因序列测定 | 第31-32页 |
| 2 结果 | 第32-40页 |
| ·感染RV乳鼠临床症状的观察 | 第32页 |
| ·细胞总RNA的提取结果 | 第32页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第32页 |
| ·重组质粒的PCR和酶切鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·酶切鉴定结果 | 第33页 |
| ·PCR对质粒的鉴定结果 | 第33页 |
| ·序列分析结果 | 第33-38页 |
| ·基因序列和推导的氨基酸序列结果 | 第33-35页 |
| ·核苷酸及氨基酸多重比较结果 | 第35-36页 |
| ·各毒株间的系统发生树 | 第36-37页 |
| ·核苷酸和氨基酸同源性比较结果 | 第37-38页 |
| ·抗原特性和磷酸化有关区段比较 | 第38页 |
| ·二级结构的预测结果 | 第38-40页 |
| ·疏水性预测结果 | 第38-39页 |
| ·二级结构预测结果 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-44页 |
| ·毒力鉴定 | 第40页 |
| ·关于RNA提取 | 第40页 |
| ·关于引物设计 | 第40页 |
| ·关于RT-PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·关于PCR产物的克隆 | 第41-42页 |
| ·外源片段的连接与转化 | 第41页 |
| ·关于PCR产物的克隆 | 第41-42页 |
| ·计算机软件分析N基因的序列 | 第42页 |
| ·蛋白质二级结构的预测 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附图1 | 第49-50页 |
| 附图2 | 第50-52页 |
| 附录一 | 第52-58页 |
| 附录二 | 第58-61页 |
| 附录三 | 第61-62页 |
| 附录四 | 第62-63页 |
| 附录五 | 第63页 |
