| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 第一章 处方前研究 | 第14-21页 |
| 1 仪器与试药 | 第14页 |
| 2 ROX的理化性质 | 第14-20页 |
| ·紫外吸收特征 | 第15页 |
| ·溶解度 | 第15-16页 |
| ·引湿性 | 第16-17页 |
| ·药物稳定性 | 第17-19页 |
| ·主药与辅料的相互作用 | 第19-20页 |
| 3 小结 | 第20-21页 |
| 第二章 盐酸罗沙替丁醋酸酯凝胶骨架片的制备 | 第21-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2 分析方法的建立 | 第21-24页 |
| ·检测波长的选择 | 第21页 |
| ·含量测定方法 | 第21-24页 |
| ·释放度测定方法 | 第24页 |
| 3 凝胶骨架片的制备 | 第24-32页 |
| ·片心处方的确定 | 第24-28页 |
| ·衣膜处方 | 第28-30页 |
| ·制剂制备工艺 | 第30-31页 |
| ·批间重现性 | 第31-32页 |
| 4 初步稳定性考察 | 第32-34页 |
| ·考察项目 | 第32页 |
| ·影响因素试验 | 第32-33页 |
| ·加速及留样试验 | 第33-34页 |
| 5 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 盐酸罗沙替丁醋酸酯凝胶骨架片释放机理研究 | 第35-66页 |
| 1 仪器与材料 | 第35页 |
| 2 完全水化凝胶中药物的释放 | 第35-36页 |
| ·水化凝胶的制备 | 第35-36页 |
| ·药物释放的测定 | 第36页 |
| 3 凝胶骨架片释药机理的考察 | 第36-38页 |
| ·凝胶骨架的吸水 | 第36-37页 |
| ·凝胶骨架的溶蚀 | 第37页 |
| ·凝胶骨架的溶胀 | 第37-38页 |
| 4 结果与讨论 | 第38-65页 |
| ·完全水化凝胶中药物的释放 | 第38-44页 |
| ·凝胶骨架的吸水 | 第44-50页 |
| ·凝胶骨架的溶蚀 | 第50-52页 |
| ·凝胶骨架的溶胀 | 第52-54页 |
| ·凝胶骨架片释放机理的数学建模 | 第54-65页 |
| 5 小结 | 第65-66页 |
| 第四章 盐酸罗沙替丁醋酸酯凝胶骨架片家犬体内药物动力学研究 | 第66-77页 |
| 1 仪器与材料 | 第66页 |
| 2 分析方法的建立 | 第66-71页 |
| ·色谱条件 | 第66-67页 |
| ·溶液的配制 | 第67页 |
| ·血浆样品的处理与分析 | 第67页 |
| ·分离度与专属性 | 第67-68页 |
| ·最小检测限 | 第68页 |
| ·标准曲线的制备 | 第68-69页 |
| ·方法学验证 | 第69-71页 |
| 3 ROX凝胶骨架片家犬体内血药浓度的测定 | 第71-76页 |
| ·样品的采集 | 第71页 |
| ·样品的测定 | 第71-72页 |
| ·数据处理 | 第72-76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 全文结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-86页 |