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土槿乙酸衍生物的设计合成及诱导肿瘤细胞凋亡和抗真菌活性构效关系研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-9页
1 前言第9-17页
   ·抗肿瘤活性研究进展第9-13页
   ·抗真菌活性研究进展第13-17页
2 目标化合物的设计思想第17-22页
   ·薁类母核结构的共轭双烯酸侧链的结构改造第18-20页
   ·薁类母核结构的C-7的甲酯结构改造第20-21页
   ·土槿乙酸内酯环的还原第21页
   ·土槿乙酸其他结构改造第21-22页
3 目标化合物的合成路线及路线选择第22-39页
   ·薁类母核结构的共轭双烯酸侧链的结构改造路线第22-23页
   ·薁类母核结构的C-7的甲酯结构路线第23-24页
   ·土槿乙酸内酯环的还原路线第24-25页
   ·其他结构改造路线第25-39页
4 实验部分第39-46页
   ·化学实验部分第39-43页
     ·化学试剂及溶剂第39页
     ·实验设备第39页
     ·实验方法第39-43页
   ·药理实验部分第43-46页
     ·体外抗肿瘤实验第43-44页
       ·实验材料第43页
       ·实验方法第43-44页
     ·抗真菌实验第44-46页
       ·实验材料第44页
       ·实验方法第44-46页
5 结果与讨论第46-62页
   ·化学部分第46-51页
     ·酰化反应第46-50页
       ·酯化反应第46-48页
       ·胺的酰化反应第48-50页
     ·土槿乙酸内酯环的还原反应第50页
     ·土槿乙酸氧化断裂反应第50-51页
     ·羧酸保护基第51页
   ·药理部分第51-62页
     ·实验结果第51-58页
     ·实验结果讨论第58-62页
6 结论第62-63页
7 致谢第63-64页
参考文献第64-67页
附图第67-94页

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