| 第一章 β-二亚胺配体简介及其金属化合物的研究进展 | 第1-27页 |
| ·β-二亚胺配体简介 | 第10-13页 |
| ·β-二亚胺基金属化合物合成方法介绍 | 第13-15页 |
| ·缩合反应 | 第13-14页 |
| ·硫酚或醛与芳胺反应 | 第14页 |
| ·丙二腈与氯化膦反应 | 第14页 |
| ·由其它亚胺制备 | 第14-15页 |
| ·β-二亚胺类配体及其金属化合物的发展状况 | 第15-17页 |
| ·有机锂与腈的加成反应及1，3硅甲基迁移 | 第17-21页 |
| ·研究工作基础 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 不对称取代的β-二亚胺碱金属化合物的合成及结构研究 | 第27-42页 |
| ·研究目标和创新点 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-38页 |
| ·化合物{[(CH_3)_3Si](?)[Si(CH_3)_3]}Li2a的合成 | 第28-29页 |
| ·化合物2a的NMR图谱表征 | 第29页 |
| ·化合物2a的单晶X-射线衍射结构分析 | 第29-31页 |
| ·化合物Me_3SiN(H)C(Bu~t)=C(H)C(p-Py)=NSiMe_32b的合成 | 第31-32页 |
| ·化合物2b的NMR图谱及元素分析表征 | 第32页 |
| ·化合物2b的单晶X-射线衍射结构分析 | 第32-34页 |
| ·碱金属化合物{[(CH_3)_3Si](?)[Si(CH_3)_3]}Li2c、{[(CH_3)_3Si](?)[Si(CH_3)_3]}K2d的合成 | 第34-35页 |
| ·化合物2c、2d的NMR图谱表征 | 第35-36页 |
| ·化合物2c的单晶X-射线衍射结构分析 | 第36-38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·丁基锂的制备 | 第38页 |
| ·二(三甲基硅基)溴甲烷的制备 | 第38页 |
| ·二(三甲基硅基)甲基锂的制备 | 第38-39页 |
| ·[(CH_3)_3Si](?)N[Si(CH_3)_3]Li(1)的合成 | 第39页 |
| ·化合物{[(CH_3)_3Si](?)N[Si(CH_3)_3]Li2a的合成 | 第39页 |
| ·化合物Me_3Si(H)NC(Bu~t)=C(H)C(p-Py)=NSiMe_3 2b的合成 | 第39页 |
| ·化合物{[(CH_3)_3Si](?)[Si(CH_3)_3]}Li2c的合成 | 第39页 |
| ·化合物{[(CH_3)_3Si]-PY)(?)[Si(CH_3)_3]}K2d的合成 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 有机膦配体简介 | 第42-54页 |
| ·有机膦配体的结构和性质 | 第42-44页 |
| ·三配位有机磷化合物的合成 | 第44-49页 |
| ·三配位五价(σ~3λ~5)磷化合物的合成 | 第44-46页 |
| ·三配位五价(σ~3λ~5)磷负离子化合物的合成 | 第46-47页 |
| ·三配位三价(σ~3λ~3)磷化合物的合成 | 第47-49页 |
| ·有机膦配体在各领域的应用 | 第49-50页 |
| ·有机膦配体的发展状况 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第四章 新型有机膦配体的合成及结构研究 | 第54-65页 |
| ·研究目标和创新点 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-63页 |
| ·化合物4a、4b、4c的合成 | 第55-57页 |
| ·化合物4a、4b、4c的NMR图谱表征 | 第57-58页 |
| ·化合物4a、4b、4c的单晶X-射线衍射结构分析 | 第58-63页 |
| ·实验部分 | 第63-65页 |
| ·化合物4a的合成 | 第63页 |
| ·化合物4b的合成 | 第63页 |
| ·化合物4c的合成 | 第63-65页 |
| 第五章 一种新型含氮的手性的锂配位化合物的合成和结构研究 | 第65-76页 |
| ·引言 | 第65-68页 |
| ·胺类配体的结构和性质 | 第65-67页 |
| ·胺配体在各领域的应用 | 第67-68页 |
| ·研究目标和创新点 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-73页 |
| ·化合物5d的合成 | 第69-70页 |
| ·化合物5a、5b、5d的~1H NMR图谱及其表征 | 第70页 |
| ·化合物5d的单晶X-射线衍射结构分析 | 第70-73页 |
| ·实验部分 | 第73-75页 |
| ·ClSi(OMe)Me_2的制备 | 第74页 |
| ·化合物5d的制备 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第六章 总结 | 第76-78页 |
| 附录Ⅰ | 第78-86页 |
| 附录Ⅱ | 第86-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
