| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 本文的研究目的及意义 | 第7页 |
| 本文的研究创新点 | 第7-8页 |
| 文献部分 | 第8-21页 |
| 1 合成多肽的常用方法 | 第8-10页 |
| ·多肽合成的原理 | 第8页 |
| ·液相合成 | 第8-9页 |
| ·固相合成 | 第9页 |
| ·常用于Fmoc方法的多肽合成树脂 | 第9-10页 |
| 2 合成肽的应用 | 第10-15页 |
| ·新药研发 | 第11页 |
| ·小分子活性物质的生产 | 第11-13页 |
| ·疫苗及检测试剂盒的生产 | 第13-14页 |
| ·科学研究 | 第14-15页 |
| 3 人巨细胞病毒的研究进展 | 第15-16页 |
| 4 金免疫技术 | 第16-17页 |
| 5 生物芯片的研究进展 | 第17-21页 |
| 实验部分 | 第21-27页 |
| 1 试验仪器，试验试剂，血清 | 第21-22页 |
| ·主要试验仪器 | 第21页 |
| ·主要试验试剂 | 第21-22页 |
| ·受试血清，免疫胶体金及单抗 | 第22页 |
| 2 试验方法 | 第22-27页 |
| ·线形肽的合成 | 第22-23页 |
| ·树脂的前处理 | 第22页 |
| ·连接氨基酸到树脂上 | 第22页 |
| ·树脂的后处理 | 第22-23页 |
| ·合成肽脱盐 | 第23页 |
| ·质谱检验多肽 | 第23页 |
| ·HPLC分析，纯化合成多肽 | 第23-24页 |
| ·HPLC分析合成多肽 | 第23-24页 |
| ·HPLC纯化合成多肽 | 第24页 |
| ·分支状多聚赖氨酸支架的制备 | 第24页 |
| ·八分支肽的制备 | 第24页 |
| ·在分支状多聚赖氨酸支架上用顺序法合成八分支肽 | 第24页 |
| ·在分支状多聚赖氨酸支架上用片断合成法制备八分支肽 | 第24页 |
| ·在线形多聚赖氨酸支架上用片断合成法制备八分支肽 | 第24页 |
| ·试剂的制备 | 第24-25页 |
| ·包被缓冲液的制备 | 第25页 |
| ·洗涤缓冲液的制备 | 第25页 |
| ·封闭液的制备 | 第25页 |
| ·硝酸纤维素膜的包被 | 第25-26页 |
| ·线形肽通过Suppercarrier连到膜上 | 第25页 |
| ·分支肽的处理及包被 | 第25-26页 |
| ·合成抗原的反应活性检测 | 第26-27页 |
| 实验结果 | 第27-36页 |
| 1 分支肽的合成 | 第27-32页 |
| ·合成肽检测人巨细胞病毒抗体的依据 | 第27页 |
| ·分支肽合成的原理 | 第27-28页 |
| ·线形肽的洗脱 | 第28页 |
| ·八分支肽的洗脱 | 第28-29页 |
| ·质谱检验合成的多肽 | 第29-30页 |
| ·HPLC分析线形肽 | 第30-31页 |
| ·HPLC纯化线形肽 | 第31-32页 |
| ·质谱检验纯化的多肽 | 第32页 |
| 2 蛋白芯片的制备 | 第32-36页 |
| ·膜的选择 | 第32页 |
| ·包被与洗涤 | 第32-33页 |
| ·连接原理 | 第33-34页 |
| ·试剂盒的检测 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-37页 |
| 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-48页 |
| 致谢 | 第48页 |