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程序变湿药物稳定性试验

中文摘要第1-5页
Abstrset第5-11页
1 前言第11-13页
2 理论部分第13-15页
 2.1 恒温程序变湿加速试验第13-14页
 2.2 恒湿程序变温加速试验第14-15页
3 试验与结果第15-32页
 3.1 药品与设备第15-16页
 3.2 青霉素钾含量的测定第16页
 3.3 程序变湿和程序变温试验第16-24页
  3.3.1 恒温程序变湿加速试验第16-21页
  3.3.2 恒湿程序变温加速试验第21-23页
  3.3.3 A值的计算第23-24页
 3.4 恒温恒湿对照试验第24-32页
  3.4.1 降解曲线分析第30页
  3.4.2 速率常数k分析第30-32页
4 讨论第32-62页
 4.1 变温变湿模拟试验第32-46页
  4.1.1 抽样频率对试验的影响第34-37页
   4.1.1.1 恒温线性变湿模拟试验获取m值第34-35页
   4.1.1.2 恒湿线性变温模拟试验获取E_a值第35页
   4.1.1.3 获取A值第35-37页
  4.1.2 含量测定范围对试验的影响第37-39页
   4.1.2.1 恒温线性变湿模拟试验获取m值第37页
   4.1.2.2 恒湿线性变温模拟试验获取E_a值第37页
   4.1.2.3 获取A值第37-39页
  4.1.3 变温变湿速率对试验的影响第39-42页
   4.1.3.1 恒温线性变湿模拟试验获取m值第39页
   4.1.3.2 恒湿线性变温模拟试验获取E_a值第39-40页
   4.1.3.3 获取A值第40-42页
  4.1.4 含量测定系统误差对试验的影响第42-43页
  4.1.5 青霉素钾变温变湿加速模拟试验第43-46页
   4.1.5.1 恒温线性变湿模拟试验获取m值第44-45页
   4.1.5.2 恒湿线性变温模拟试验获取E_a值第45页
   4.1.5.3 获取A值第45-46页
 4.2 恒温恒湿试验第46-62页
  4.2.1 Prout-Tompkins模型拟合第46-52页
  4.2.2 x=kt~n模型拟合第52-57页
  4.2.3 c=c_0-Bexp(kt)+B模型拟合第57-60页
  4.2.4 拟合方法的比较第60-62页
5 结论第62-63页
6 主要参考文献第63-65页
综述第65-84页
致谢第84页

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