| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-33页 |
| 1 植物遗传转化的研究进展 | 第9-25页 |
| ·受体系统的建立 | 第9-10页 |
| ·遗传转化方法 | 第10-14页 |
| ·植物基因工程的发展概况 | 第14-17页 |
| ·选择标记基因及报告基因的应用现状 | 第17-19页 |
| ·转基因植物的检测方法 | 第19-22页 |
| ·植物转基因沉默 | 第22-23页 |
| ·转基因植物的安全性 | 第23-25页 |
| 2 应用基因工程创造玉米雄性不育系的策略 | 第25-31页 |
| ·创造植物雄性不育的依据 | 第25-26页 |
| ·创造玉米雄性核不育系的技术途径 | 第26-28页 |
| ·创造玉米细胞质雄性不育系的技术途径 | 第28-29页 |
| ·人工创造植物雄性不育系的恢复策略 | 第29-30页 |
| ·人工创造植物雄性不育系的筛选及保持 | 第30页 |
| ·基因工程创造植物雄性不育系的研究现状与展望 | 第30-31页 |
| 3 本论文的研究目的 | 第31-33页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第33-48页 |
| 1 试验材料 | 第33-37页 |
| ·供试玉米自交系 | 第33页 |
| ·质粒及菌种 | 第33-34页 |
| ·常用溶液的配制 | 第34-37页 |
| 2 试验方法 | 第37-48页 |
| ·胚性愈伤组织受体系统的建立 | 第37-40页 |
| ·遗传转化方法 | 第40-42页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选与分化 | 第42-43页 |
| ·炼苗和移栽 | 第43-44页 |
| ·转基因植株的检测 | 第44-48页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第48-61页 |
| 1 受体系统的建立 | 第48-53页 |
| ·不同基因型最适培养基的确定 | 第48-49页 |
| ·不同基因型的胚性愈伤组织诱导率的比较 | 第49-50页 |
| ·继代培养基中添加生长调节剂对愈伤组织的影响 | 第50-51页 |
| ·不同材料继代能力比较 | 第51-52页 |
| ·自交系胚性愈伤组织诱导率与胚愈克隆能力间的相关分析 | 第52页 |
| ·受体的获得 | 第52-53页 |
| 2 遗传转化 | 第53-54页 |
| ·基因枪转化法的优化处理 | 第53页 |
| ·农杆菌介导的转化 | 第53-54页 |
| 3 抗性愈伤的筛选与分化 | 第54-58页 |
| ·筛选剂临界浓度的确定及抗性愈伤的筛选 | 第54-55页 |
| ·抗性愈伤组织的分化与壮苗 | 第55-56页 |
| ·炼苗和移栽 | 第56-58页 |
| 4 转基因植株的检测 | 第58-61页 |
| ·转基因植株的分子生物学检测 | 第58-60页 |
| ·转Barnase基因植株的育性鉴定 | 第60-61页 |
| 第四部分 讨论 | 第61-66页 |
| 1 关于受体系统的建立 | 第61-62页 |
| 2 再分化的主要影响因素 | 第62-63页 |
| 3 农杆菌介导法未获成功的原因 | 第63-64页 |
| 4 基因工程创造玉米雄性不育系存在的问题 | 第64-65页 |
| 5 基因工程创造玉米雄性不育系的研究展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录: 缩写与中英文扩展名 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |