| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 缩写 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 顶头孢霉的基因工程研究进展 | 第9-31页 |
| ·顶头孢霉的转化系统 | 第10-11页 |
| ·载体与选择标记 | 第10-11页 |
| ·转化方法 | 第11页 |
| ·头孢菌素C生物合成相关基因 | 第11-20页 |
| ·pcbAB--编码ACVS | 第12-15页 |
| ·pcbC--编码IPNS | 第15-16页 |
| ·cefD--编码IPN差向异构酶 | 第16-17页 |
| ·cefEF--编码DAOC合成酶(扩环酶)／羟化酶 | 第17页 |
| ·cefG--编码乙酰CoA:DAC乙酰转移酶 | 第17-19页 |
| ·其它相关基因及编码酶 | 第19-20页 |
| ·基因重组技术的应用 | 第20-21页 |
| ·论文的目的、意义和技术路线 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 从顶头孢霉DNA基因文库中筛选启动子 | 第31-49页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-41页 |
| ·菌种与质粒 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31-33页 |
| ·酶和试剂 | 第33页 |
| ·常用溶液 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·顶头孢霉染色体DNA的提取 | 第41-42页 |
| ·启动子探针质粒GBT14的构建 | 第42页 |
| ·0.5-2.0Kb的顶头孢霉染色体DNA文库的构建 | 第42-46页 |
| ·来源于顶头孢霉的启动子片段的筛选 | 第46页 |
| ·具有基因启动功能的DNA片段的分析 | 第46-48页 |
| 参考文献: | 第48-49页 |
| 第三章 pcbAB-pcbC双向启动子的克隆、鉴定与应用 | 第49-67页 |
| ·前言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-54页 |
| ·菌种与质粒 | 第49页 |
| ·培养基 | 第49-50页 |
| ·酶和试剂 | 第50页 |
| ·常用溶液 | 第50-51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-66页 |
| ·顶头孢霉pcbAB-pcbC双向启动子的PCR扩增 | 第54-57页 |
| ·顶头孢霉pcbAB-pcbC双向启动子的序列鉴定 | 第57-59页 |
| ·pcbAB-pcbC双向启动子的功能分析 | 第59-61页 |
| ·顶头孢霉pcbAB-pcbC双向启动子的应用 | 第61-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第四章 cef EF基因的克隆及对顶头孢霉的转化 | 第67-87页 |
| ·前言 | 第67页 |
| ·材料与方法 | 第67-71页 |
| ·菌种与质粒 | 第67页 |
| ·培养基 | 第67-68页 |
| ·酶和试剂 | 第68页 |
| ·常用溶液 | 第68-69页 |
| ·主要仪器 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-85页 |
| ·顶头孢霉cefEF基因的克隆与鉴定 | 第71-74页 |
| ·顶头孢霉cefEF基因在大肠杆菌中表达 | 第74-78页 |
| ·cefEF基因在顶头孢霉中的扩增 | 第78-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 总结与展望 | 第87-91页 |
| 1 总结 | 第87页 |
| 2 展望 | 第87-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 附录 | 第91-96页 |
| 测序图 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 综述与发表文章 | 第96页 |
