| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 1． 文献综述 | 第8-24页 |
| 1．1 产毒培养 | 第8-10页 |
| 1．1．1 培养基成分 | 第8-9页 |
| 1．1．2 温度条件 | 第9页 |
| 1．1．3 光照条件 | 第9-10页 |
| 1．1．4 震荡与否 | 第10页 |
| 1．2 用原生质体合成毒素及无细胞体系生物合成毒素。 | 第10页 |
| 1．3 毒素的活性测定方法 | 第10-15页 |
| 1．3．1 生物测定法 | 第10-14页 |
| 1．3．2 生理生化测定法 | 第14-15页 |
| 1．3．3 物理测定法 | 第15页 |
| 1．4 植物病原菌毒素的致病机理 | 第15-19页 |
| 1．4．1 对生物膜的破坏作用 | 第15-16页 |
| 1．4．2 对酶的作用 | 第16-17页 |
| 1．4．3 对超微生物结构的影响 | 第17页 |
| 1．4．4 对寄主生理代谢的影响 | 第17-19页 |
| 1．5 植物病原菌毒素的应用 | 第19-23页 |
| 1．5．1 作为杀菌剂的开发 | 第19-21页 |
| 1．5．2 利用毒素对寄主和病菌分类 | 第21-22页 |
| 1．5．3 作为抗病育种的胁迫因子 | 第22页 |
| 1．5．4 病原菌自保护基因的利用 | 第22-23页 |
| 1．6 AT-毒素研究进展 | 第23-24页 |
| 2． 引言 | 第24-25页 |
| 3． 材料和方法 | 第25-30页 |
| 3．1 菌种分离及其致病性测定： | 第25页 |
| 3．1．1 菌种来源 | 第25页 |
| 3．1．2 供试植物材料 | 第25页 |
| 3．1．3 接种测定方法 | 第25页 |
| 3．2 赤星病菌毒性代谢物与致病性的关系测定 | 第25-27页 |
| 3．2．1 毒性代谢物的制备 | 第26页 |
| 3．2．2 毒性代谢物的致病性测定 | 第26-27页 |
| 3．3 AT-粗毒素的产毒培养与提取 | 第27-28页 |
| 3．3．1 培养条件 | 第27页 |
| 3．3．2 AT-粗毒素的提取 | 第27-28页 |
| 3．4 AT-粗毒素的毒性生物测定 | 第28-30页 |
| 3．4．1 供试材料 | 第29页 |
| 3．4．2 AT-粗毒素毒性的测定方法 | 第29-30页 |
| 4． 结果分析 | 第30-49页 |
| 4．1 供试菌种的致病性测定 | 第30页 |
| 4．2 毒性代谢物的致病性测定 | 第30-37页 |
| 4．2．1 寄主和非寄主植物叶组织对毒性代谢物的反应 | 第30-34页 |
| 4．2．2 种子胚根生长对毒性代谢物的反应 | 第34-37页 |
| 4．3 不同培养条件、不同提取方法对毒素毒性的影响 | 第37-39页 |
| 4．4 AT-粗毒素毒性的生物测定 | 第39-49页 |
| 4．4．1 组织直接注射法 | 第39-41页 |
| 4．4．2 种子胚根生长抑制法 | 第41-44页 |
| 4．4．3 叶圆片电导率测定法 | 第44-47页 |
| 4．4．4 悬浮细胞MTT比色法 | 第47-49页 |
| 5． 结论与讨论 | 第49-52页 |
| 5．1 结论 | 第49-50页 |
| 5．2 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 外文摘要 | 第58-59页 |
