| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 文献综述——人类DNA修复基因与肿瘤遗传易感性 | 第12-41页 |
| 一.前言 | 第12页 |
| 二.DNA修复能力低下与肿瘤易感性 | 第12-16页 |
| 1.着色性干皮病 | 第13-14页 |
| 2.Cockyne’s综合征 | 第14-15页 |
| 3.Bloom’s综合征 | 第15页 |
| 4.Fanconi贫血 | 第15页 |
| 5.共济失调性毛细血管扩张征 | 第15-16页 |
| 6.一般人群中DNA修复能力与肿瘤易感性 | 第16页 |
| 三.DNA修复基因的克隆及鉴定 | 第16-20页 |
| 1.历史回顾 | 第16-17页 |
| 2.克隆DNA修复基因所应用的基因分离策略 | 第17-20页 |
| 四.DNA修复基因的结构和功能 | 第20-37页 |
| 1.ERCC1基因 | 第21页 |
| 2.ERCC2基因 | 第21页 |
| 3.ERCC3基因 | 第21-22页 |
| 4.ERCC6基因 | 第22页 |
| 5.XRCC1基因 | 第22页 |
| 6.XPA基因 | 第22-23页 |
| 7.FAC基因 | 第23页 |
| 8.DNA连结酶Ⅰ基因 | 第23页 |
| 9.DNA聚合酶β基因 | 第23-24页 |
| ·-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因 | 第24-29页 |
| 11.人类DNA修复基因 | 第29-37页 |
| 五.DNA修复基因与肿瘤的放疗和化疗 | 第37-38页 |
| 六.DNA修复基因族 | 第38页 |
| 七.DNA修复与P53基因 | 第38-40页 |
| 八.结语 | 第40-41页 |
| 实验研究——食管癌遗传易感性分子基础的探讨 | 第41-83页 |
| 前言 | 第41-45页 |
| 材料与方法 | 第45-60页 |
| 一.材料 | 第45-52页 |
| 1.研究标本 | 第45-50页 |
| 2.主要试剂 | 第50页 |
| 3.PCR引物 | 第50-51页 |
| 4.主要用品 | 第51页 |
| 5.主要仪器 | 第51-52页 |
| 二.方法 | 第52-60页 |
| 1.外周血及新鲜组织基因组DNA的提取 | 第52页 |
| 2.从石蜡包埋组织中提取基因组DNA | 第52-53页 |
| 3.细胞总蛋白的提取 | 第53页 |
| 4.DNA和蛋白质的定量 | 第53页 |
| 5.PCR反应 | 第53-54页 |
| 6.聚丙烯酰胺凝胶电泳进行SSCP,LOH和MIN分析 | 第54-55页 |
| 7.PCR产物的序列分析 | 第55-56页 |
| 8.DNA探针的制备及同位素标记 | 第56页 |
| 9.Southern Blot | 第56-57页 |
| 10.膜上杂交 | 第57-58页 |
| 11.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第58页 |
| 12.Western Blot | 第58-59页 |
| 13.免疫反应 | 第59页 |
| 14.暴光显影 | 第59页 |
| 15.胶片信号的扫描分析 | 第59-60页 |
| 实验结果 | 第60-76页 |
| 一.MGMT基因结构的改变 | 第60-65页 |
| 1.MGMT基因的突变 | 第60-63页 |
| 2.MGMT基因的丢失 | 第63-65页 |
| 二.MGMT基因表达的改变 | 第65-74页 |
| 1.EC组织中MGMT基因表达的改变 | 第65-68页 |
| 2.EC组织中MGMT基因启动子甲基化的改变 | 第68-70页 |
| 3.EC病人正常组织中MGMT基因表达的差异 | 第70-74页 |
| 三.36对EC组织中不同位点LOH和MIN | 第74-76页 |
| 1.EC组织中LOH | 第74-76页 |
| 2.EC组织中MIN | 第76页 |
| 讨论 | 第76-82页 |
| 一.MGMT基因与EC遗传易感性及遗传不稳定性 | 第76-79页 |
| 1.基因结构的改变 | 第76-78页 |
| 2.基因表达的改变 | 第78-79页 |
| 二.EC组织染色体特定位点上的LOH和MIN | 第79-82页 |
| ·号和9号染色体特定位点上的LOH | 第79-81页 |
| 2.EC组织MIN发生率 | 第81-82页 |
| 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-96页 |
| 致谢 | 第96页 |