| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一部分 多糖对人胃癌SGC7901 细胞生长抑制的研究 | 第10-25页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| ·细胞凋亡与肿瘤研究进展 | 第10-11页 |
| ·细胞凋亡的检测方法 | 第11-13页 |
| ·形态学视察方法 | 第12页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化 | 第12页 |
| ·ELISA法 | 第12-13页 |
| ·流式细胞仪检测方法 | 第13页 |
| ·多糖生物学功能研究进展 | 第13-16页 |
| ·本文研究的目的和主要内容 | 第16-17页 |
| ·研究目的 | 第16页 |
| ·主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第2章 多糖对人胃癌细胞株 SGC7901 细胞凋亡的影响及其机制研究 | 第17-24页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第17-18页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·细胞培养 | 第18页 |
| ·药物的配置 | 第18页 |
| ·多糖对细胞增殖的影响 | 第18页 |
| ·细胞形态学观察 | 第18页 |
| ·DNA ladder | 第18-19页 |
| ·流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第19页 |
| ·Western blotting 检测 BCL-2、BAX 表达变化 | 第19-20页 |
| ·统计学处理 | 第20页 |
| ·结果 | 第20-23页 |
| ·多糖对细胞增殖的影响的结果 | 第20页 |
| ·形态学观察结果 | 第20-21页 |
| ·DNA 电泳结果 | 第21页 |
| ·API 测定凋亡率的结果 | 第21-22页 |
| ·Western 结果 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 第二部分 应用实时荧光PCR 法分析apoE3、4 等位基因 | 第25-53页 |
| 第1章 绪论 | 第25-36页 |
| ·ApoE 基因多态性 | 第25-26页 |
| ·ApoE 蛋白研究 | 第26-27页 |
| ·ApoE 生理功能 | 第27-28页 |
| ·ApoE 的临床意义 | 第28-31页 |
| ·ApoE 基因与血脂 | 第28-29页 |
| ·与 AD 的关系 | 第29-30页 |
| ·ApoE 与冠心病（CHD）的关系 | 第30-31页 |
| ·研究现状 | 第31-32页 |
| ·基因分型技术 | 第31-32页 |
| ·各基因型与疾病关系 | 第32页 |
| ·荧光定量 PCR 简介 | 第32-34页 |
| ·本文研究的目的和主要内容 | 第34-36页 |
| ·研究目的 | 第34页 |
| ·主要研究内容 | 第34-36页 |
| 第2章 实时荧光定量PCR 法分析apoE3、4 等位基因 | 第36-52页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·主要试剂及配方 | 第36-37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·PCR 引物 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-48页 |
| ·RFLP-PCR 法基因分型 | 第37-39页 |
| ·E4/4 的PCR 扩增 | 第39-41页 |
| ·重组体构建 | 第41-44页 |
| ·常规PCR条件的优化 | 第44-46页 |
| ·荧光定量PCR的条件 | 第46-48页 |
| ·结果 | 第48-51页 |
| ·从大量血样中筛选 E3/3 和 E4/3 型 | 第48页 |
| ·构建E3/3和E4/4纯合子结果 | 第48页 |
| ·选择定性的特异性引物的结果 | 第48-49页 |
| ·标准曲线的建立 | 第49-50页 |
| ·荧光定量 PCR 检测样本 SNP 的结果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录A (攻读学位期间所发表的学术论文目录) | 第58页 |
