| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| ·大豆异黄酮药用价值与IFS简介 | 第11-15页 |
| ·植物转基因方法简介 | 第15-19页 |
| ·大豆转基因体系简介 | 第19页 |
| ·本研究立题依据 | 第19-21页 |
| 第2章 侵染用根瘤菌的制备 | 第21-30页 |
| ·简介 | 第21-23页 |
| ·器材与试剂 | 第23-24页 |
| ·质粒DNA提取 | 第24页 |
| ·酶切反应与目的片段回收 | 第24-26页 |
| ·酶连转化与检测 | 第26-27页 |
| ·根瘤菌感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·pCAMBIA1301-CIP转化根瘤菌EHA-105 | 第28-29页 |
| ·小结与讨论 | 第29-30页 |
| 第3章 转基因愈伤组织培养 | 第30-38页 |
| ·简介 | 第30页 |
| ·器材与试剂 | 第30-31页 |
| ·培养基制备 | 第31页 |
| ·成熟子叶的贮存及实验前处理 | 第31-32页 |
| ·根瘤菌对子叶结的侵染及外植体的制备 | 第32页 |
| ·共培养与出愈率比较 | 第32-33页 |
| ·激素对愈伤组织诱导的影响 | 第33-34页 |
| ·继代培养方式比较 | 第34-35页 |
| ·6-BA对维持愈伤组织生长与提高筛选效率的作用 | 第35-36页 |
| ·生长曲线的考察 | 第36-37页 |
| ·小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第4章 外源基因检测 | 第38-45页 |
| ·简介 | 第38页 |
| ·器材与试剂 | 第38-39页 |
| ·GUS染色法 | 第39-40页 |
| ·基因组DNA及总RNA提取 | 第40-41页 |
| ·基因组DNA PCR及反转录PCR | 第41-44页 |
| ·小结与讨论 | 第44-45页 |
| 第5章 异黄酮含量检测 | 第45-52页 |
| ·简介 | 第45页 |
| ·器材与试剂 | 第45页 |
| ·大豆总异黄酮提取分离及HPLC分析 | 第45-51页 |
| ·小结与讨论 | 第51-52页 |
| 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 发表文章 | 第58页 |