| 摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一章:处方前研究工作 | 第18-26页 |
| ·仪器和试药 | 第18页 |
| ·药品与试剂 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-21页 |
| ·利培酮高效液相分析方法的建立 | 第18-20页 |
| ·检测波长的选择 | 第19页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第19页 |
| ·标准曲线 | 第19页 |
| ·分析方法的确证 | 第19-20页 |
| ·利培酮溶解度的测定 | 第20页 |
| ·利培酮体外释放实验条件的建立 | 第20-21页 |
| ·利培酮药动学参数与给药剂量 | 第21页 |
| ·实验结果与讨论 | 第21-24页 |
| ·紫外检测波长的确定 | 第21-22页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第22页 |
| ·标准曲线 | 第22页 |
| ·进样重复性与精密度实验 | 第22-23页 |
| ·利培酮的溶解度 | 第23-24页 |
| ·利培酮凝胶体外释放实验条件 | 第24页 |
| ·本章小结 | 第24-26页 |
| 第二章:利培酮PLGA缓释储库(PD)的体外研究 | 第26-34页 |
| ·仪器和试药 | 第26-27页 |
| ·药品与试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·利培酮PLGA缓释储库(PD)的制备 | 第27页 |
| ·PLGA浓度对利培酮PD释药性能的影响 | 第27页 |
| ·有机溶媒对利培酮PD释药性能的影响 | 第27-28页 |
| ·实验结果 | 第28-31页 |
| ·PLGA浓度对利培酮PD释药性能影响 | 第28页 |
| ·有机溶媒对利培酮PLGA凝胶释药性能影响 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章:利培酮固体脂质—PLGA缓释储库的(SPD)体外研究 | 第34-48页 |
| ·仪器与试药 | 第34-35页 |
| ·药品与试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·利培酮固体脂质—PLGA缓释储库的制备 | 第35页 |
| ·利培酮SPD体外释药行为的研究 | 第35-36页 |
| ·利培酮PLGA缓释储库和固体脂质—PLGA缓释储库的水分含量测定 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-41页 |
| ·固体脂质浓度对固体脂质—PLGA缓释储库释药性能的影响 | 第36页 |
| ·固体脂质种类对固体脂质—PLGA缓释储库释药性能的影响 | 第36-38页 |
| ·PLGA浓度对固体脂质—PLGA缓释储库释药性能的影响 | 第38-39页 |
| ·PLGA分子量对固体脂质—PLGA缓释储库释药性能的影响 | 第39-40页 |
| ·混合溶剂比例不同对固体脂质—PLGA缓释储库释药性能的影响 | 第40-41页 |
| ·利培酮PLGA缓释储库和固体脂质—PLGA缓释储库的水分含量比较 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章:PD和SPD的体内研究 | 第48-64页 |
| ·仪器和试药 | 第48-49页 |
| ·药品与试剂 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-54页 |
| ·家兔体内生物利用度实验 | 第49-54页 |
| ·血样分析方法的建立 | 第49-51页 |
| 1) 色谱条件的建立 | 第49页 |
| 2) 血样处理方法的建立 | 第49-50页 |
| 3) 定量分析的建立 | 第50页 |
| 4) 标准曲线的制备 | 第50-51页 |
| 5) 血样分析方法的回收率 | 第51页 |
| 6) 血样分析方法的精密度 | 第51页 |
| ·家兔体内药代动力学实验 | 第51-53页 |
| 1) 实验动物 | 第51页 |
| 2) 样品制备 | 第51-52页 |
| 3) 实验方法 | 第52页 |
| 4) 血样处理方法 | 第52页 |
| 5) 数据处理 | 第52-53页 |
| ·载体在体降解实验 | 第53页 |
| 1) 载体在体形态和质量变化 | 第53页 |
| 2) 扫描电镜观察 | 第53页 |
| ·肌肉刺激性实验 | 第53-54页 |
| ·实验结果 | 第54-60页 |
| ·血样分析方法 | 第54-56页 |
| ·HPLC结果 | 第54页 |
| ·血样标准曲线 | 第54-55页 |
| ·回收率与精密度 | 第55-56页 |
| ·药代动力学 | 第56-60页 |
| ·血药浓度 | 第56-57页 |
| ·药代动力学参数 | 第57-58页 |
| ·载体在体降解 | 第58-60页 |
| 1) 载体在体形态和质量变化 | 第58-60页 |
| 2) 扫描电镜(SEM)观察结果 | 第60页 |
| ·刺激性实验结果 | 第60页 |
| ·讨论 | 第60-63页 |
| ·本章小结: | 第63-64页 |
| 第五章:利培酮Poloxamer—固体脂质—PLGA缓释储库(FSPD)的研究 | 第64-80页 |
| ·仪器和试药 | 第65-66页 |
| ·药品与试剂 | 第65-66页 |
| ·仪器 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-69页 |
| ·F127温敏性能的研究 | 第66-68页 |
| ·F127温敏凝胶的制备 | 第66页 |
| ·F127温敏性能的观察 | 第66页 |
| ·不同浓度的F127温敏性能的比较 | 第66-67页 |
| ·不同pH的F127溶液的温敏性能的比较 | 第67-68页 |
| ·FSPD的制备 | 第68页 |
| ·制备方法 | 第68页 |
| ·O/W乳显微镜观察 | 第68页 |
| ·O/W乳温敏性能的考察 | 第68页 |
| ·FSPD的家兔药代动力学研究 | 第68-69页 |
| ·实验动物 | 第68页 |
| ·样品制备 | 第68-69页 |
| ·实验方法 | 第69页 |
| ·血样处理方法 | 第69页 |
| ·高效液相法分析血样 | 第69页 |
| ·数据处理 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-74页 |
| ·F127溶液的温敏性能 | 第69-70页 |
| ·不同浓度的F127溶液粘度和胶凝温度的比较。 | 第70页 |
| ·不同pH的F127溶液粘度和胶凝温度的比较。 | 第70-71页 |
| ·O/W乳剂光学显微镜观察结果 | 第71-72页 |
| ·O/W乳剂温敏现象 | 第72页 |
| ·FSPD药代动力学 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-79页 |
| ·本章小结: | 第79-80页 |
| 全文总结: | 第80-81页 |
| 注射用PLGA在位凝胶的研究 | 第81-92页 |
| 参考文献 | 第92-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
