| 缩略语表 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 文献回顾 | 第15-55页 |
| 一 分子影像学研究进展 | 第15-27页 |
| ·分子影像学概念 | 第15页 |
| ·分子影像学的特点及其与传统影像学的差别 | 第15-17页 |
| ·分子成像的技术及MR分子成像的优势 | 第17-19页 |
| ·分子影像探针的特点及MR分子探针的研究进展 | 第19-25页 |
| ·分子影像学探针的特点 | 第19-21页 |
| ·MR分子探针的研究进展 | 第21-25页 |
| ·MR分子成像研究的内容 | 第25-27页 |
| ·干细胞示踪 | 第25-26页 |
| ·基因成像 | 第26页 |
| ·反义显像 | 第26页 |
| ·受体显像 | 第26-27页 |
| ·MR显微成像 | 第27页 |
| 二 肿瘤血管生成的研究进展 | 第27-35页 |
| ·肿瘤血管的诱导、生成与调控 | 第28-29页 |
| ·肿瘤血管的形态与功能特点 | 第29-30页 |
| ·肿瘤的血管生成与肿瘤侵袭性及预后的关系 | 第30-31页 |
| ·抗肿瘤血管生成治疗 | 第31-32页 |
| ·肝癌抗肿瘤血管生成结合介入治疗的抗癌优势 | 第32-34页 |
| ·肝癌介入治疗现状 | 第32-33页 |
| ·抗肿瘤血管生成结合介入治疗的抗癌优势 | 第33-34页 |
| ·MVD评价肿瘤血管生成 | 第34-35页 |
| 三 MRI评价肿瘤血管生成的进展 | 第35-39页 |
| ·非增强MRI | 第36页 |
| ·增强MRI | 第36-39页 |
| ·小分子对比剂(SMCM)增强MRI | 第36-37页 |
| ·大分子对比剂(MMCM)增强MRI | 第37-38页 |
| ·靶向对比剂增强MRI | 第38-39页 |
| 四 肿瘤血管生成分子成像研究进展 | 第39-45页 |
| ·成像原理及方法 | 第40-43页 |
| ·成像靶目标 | 第41页 |
| ·分子探针 | 第41-42页 |
| ·成像设备 | 第42-43页 |
| ·肿瘤血管生成分子成像的应用 | 第43-45页 |
| ·检出微小肿瘤病变进行早期诊断 | 第43-44页 |
| ·肿瘤血管生成成像与抗血管生成治疗相结合，筛选适合于治疗的病人 | 第44页 |
| ·评估肿瘤血管生成状况、评价抗血管生成治疗效果、推测预后 | 第44-45页 |
| ·肿瘤血管的分子显像中期待解决的问题 | 第45页 |
| 五 标记RGD肽行肿瘤血管生成显像的研究进展 | 第45-53页 |
| ·整合素αvβ3 与肿瘤 | 第45-46页 |
| ·整合素αvβ3 受体与RGD肽 | 第46-49页 |
| ·用放射性核素标记含RGD序列多肽进行αvβ3 受体显像 | 第46-48页 |
| ·用超顺或顺磁性物质标记RGD多肽进行整合素αvβ3 受体MR显像 | 第48-49页 |
| ·用荧光物质或染料标记含RGD序列多肽进行αvβ3 受体光学显像 | 第49页 |
| ·用于整合素αvβ3 受体显像的RGD肽类的研究进展 | 第49-53页 |
| ·各类含RGD序列多肽显像剂 | 第49-53页 |
| ·应用前景 | 第53页 |
| 六 金磁纳米微粒 | 第53-54页 |
| 七 文献回顾小结 | 第54-55页 |
| 正文 | 第55-75页 |
| 实验一 应用GOLDMAGTM-CS纳米金磁微粒和C(RGDFK)构建分子探针 | 第55-60页 |
| 1 材料 | 第55页 |
| 2 方法 | 第55-56页 |
| ·c(RGDfK)、FITC- c(RGDfK)及非特异单抗在GoldMagTM-CS纳米金磁微粒表面的固定 | 第55-56页 |
| ·RGD@GOLDMag对小鼠的急性毒性试验 | 第56页 |
| 3. 结果 | 第56-57页 |
| ·c(RGDfK)的固定化效率 | 第56-57页 |
| ·RGD@GOLDMag急性毒性实验结果 | 第57页 |
| 4. 讨论 | 第57-60页 |
| 实验二 RGD@ GOLDMAG体外细胞MR成像的初步研究 | 第60-69页 |
| 1. 材料 | 第60-61页 |
| ·主要试剂和材料 | 第60页 |
| ·主要仪器 | 第60-61页 |
| 2. 方法 | 第61-64页 |
| ·ECV304 细胞培养与观察 | 第61-62页 |
| ·检测ECV304 细胞整合素αvβ3 的表达 | 第62-63页 |
| ·流式细胞术检测RGD@GOLDMag与ECV304 细胞结合的特异性 | 第63页 |
| ·MR成像 | 第63-64页 |
| 3. 结果 | 第64-66页 |
| ·ECV304 细胞αvβ3 整合素的表达情况 | 第64-65页 |
| ·分子探针RGD@ GOLDMag与整合素αvβ3 特异性结合的实验结果 | 第65页 |
| ·RGD@GOLDMag用做MR对比剂的可行性检测结果 | 第65页 |
| ·RGD@ GOLDMag作用于ECV304 细胞进行体外MR成像情况 | 第65-66页 |
| 4 讨论 | 第66-69页 |
| 实验三 RGD@ GOLDMAG应用于荷瘤裸鼠肿瘤新生血管MR成像的初步研究 | 第69-75页 |
| 1. 材料 | 第69-70页 |
| ·主要试剂和材料 | 第69页 |
| ·主要仪器 | 第69-70页 |
| 2. 方法 | 第70-71页 |
| ·荷瘤模型的建立 | 第70页 |
| ·荷瘤裸鼠瘤组织整合素αvβ3 的表达检测 | 第70页 |
| ·RGD@GOLDMag与荷瘤裸鼠瘤组织血管生成的特异性结合的检测 | 第70-71页 |
| ·应用RGD@GOLDMag进行体内MR成像 | 第71页 |
| 3. 结果 | 第71-72页 |
| ·裸鼠皮下移植瘤成瘤情况 | 第71页 |
| ·荷瘤裸鼠肿瘤组织整合素αvβ3 的表达 | 第71页 |
| ·应用RGD@GOLDMag进行体内MR成像情况 | 第71-72页 |
| 4. 讨论 | 第72-75页 |
| 小结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-92页 |
| 附录 | 第92-100页 |
| 实验一图片 | 第92-93页 |
| 实验二图片 | 第93-97页 |
| 实验三图片 | 第97-100页 |
| 个人简历和研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
