| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 文献综述 | 第15-33页 |
| 1.紫外(UV)辐照对植物生长、发育的影响 | 第15-19页 |
| 2.植物体细胞杂交技术的研究进展 | 第19-23页 |
| ·植物原生质体的来源 | 第20-21页 |
| ·植物原生质体的培养分离 | 第21页 |
| ·原生质体的融合方式 | 第21-23页 |
| 3.单细胞凝胶电泳技术(SCGE) | 第23-28页 |
| ·SCGE的原理 | 第23-25页 |
| ·SCGE的实验步骤 | 第25-26页 |
| ·荧光显微图象的分析 | 第26-28页 |
| 4.研究背景和立题目的 | 第28-33页 |
| 材料与方法 | 第33-43页 |
| 1.植物材料 | 第33-34页 |
| 2.培养基的组成及溶液配制 | 第34-36页 |
| ·培养基的组成 | 第34-35页 |
| ·溶液的配制 | 第35-36页 |
| 3.原生质体游离及UV辐射损伤处理 | 第36-37页 |
| 4.单细胞凝胶电泳实验程序 | 第37-39页 |
| ·UV诱导植物DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测流程 | 第37页 |
| ·单细胞凝胶电泳实验步骤 | 第37-39页 |
| 5.UV辐照生理指标测定 | 第39-43页 |
| ·UV辐照前后植物愈伤组织中黄酮类化合物含量测定 | 第39-40页 |
| ·芦丁标准曲线测定 | 第39页 |
| ·总黄酮含量测定 | 第39-40页 |
| ·UV辐照前后植物愈伤组织中总多酚含量的测定 | 第40-41页 |
| ·标准曲线的制备 | 第40页 |
| ·总多酚含量的测定 | 第40-41页 |
| ·UV辐照前后植物愈伤组织中POD活性的测定 | 第41页 |
| ·UV辐照前后植物体内游离脯氨酸(PRO)含量的测定 | 第41-42页 |
| ·脯氨酸(PRO)含量标准曲线的制备 | 第41页 |
| ·脯氨酸(PRO)含量的测定 | 第41-42页 |
| ·UV辐照前后植物体内氧自由基的测定 | 第42-43页 |
| ·标准曲线的测定 | 第42页 |
| ·O_2~(?)含量的测定 | 第42-43页 |
| 实验结果 | 第43-74页 |
| 实验一 UV辐照导致不同植物细胞中DNA损伤的SCGE研究 | 第43-64页 |
| 1 植物原生质体的游离 | 第43页 |
| 2 CASP软件分析使用说明 | 第43-44页 |
| 3 植物细胞DNA损伤程度分级 | 第44-46页 |
| 4 CASP软件对六种植物材料受UV照射后获取损伤DNA的各指标 | 第46-47页 |
| 5 不同剂量UV照射柴胡DNA损伤的研究 | 第47-49页 |
| 6 不同剂量UV照射盐芥DNA损伤的研究 | 第49-52页 |
| 7 不同剂量UV照射拟南芥DNA损伤的研究 | 第52-54页 |
| 8 不同剂量UV照射中间偃麦草DNA损伤的研究 | 第54-57页 |
| 9 不同剂量UV照射小麦DNA损伤的研究 | 第57-59页 |
| 10 不同剂量UV照射簇毛麦DNA损伤的研究 | 第59-62页 |
| 11 紫外照射对六种植物材料DNA损伤的剂量效应 | 第62-64页 |
| 实验二 UV照射前后柴胡、盐芥、拟南芥、小麦、中间偃麦草、簇毛麦愈伤组织抗氧化生理指标分析 | 第64-74页 |
| 1 UV照射前后各实验材料愈伤组织中O_2~(?)含量的变化 | 第64-65页 |
| 2 UV照射前后各实验材料愈伤组织中黄酮类化合物含量的变化 | 第65-67页 |
| 3 UV照射前后各实验材料愈伤组织中多酚含量的变化 | 第67-68页 |
| 4 UV照射前后各实验材料愈伤组织中POD(过氧化物酶)活性的变化 | 第68-72页 |
| 5 UV照射前后各实验材料愈伤组织中PRO(脯氨酸)含量的变化 | 第72-74页 |
| 讨论 | 第74-81页 |
| 1 UV辐照植物原生质体导致(供)受体染色质消减/渐渗的可能机制 | 第74-78页 |
| 2.不同植物原生质体SCGE实验条件模索 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第93页 |
