2-甲基-1-乙氧羰基-4-哌啶酮的合成
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 缩写符号与化合物对照表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| ·哌啶(Piperidine) | 第10-11页 |
| ·哌啶酮(Piperidone) | 第11-26页 |
| ·哌啶酮的应用 | 第11-16页 |
| ·哌啶酮的合成方法 | 第16-24页 |
| ·选题依据 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-31页 |
| ·主要原料和试剂 | 第26-27页 |
| ·化合物的合成 | 第27-31页 |
| ·EBEA的合成 | 第27页 |
| ·NTPTM的合成 | 第27页 |
| ·EABA的合成 | 第27-28页 |
| ·ECEAB的合成 | 第28-29页 |
| ·ECCEAB的合成 | 第29页 |
| ·DCMPO的合成 | 第29-30页 |
| ·CMPO的合成 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-43页 |
| ·酯化反应 | 第31-32页 |
| ·加成反应 | 第32-36页 |
| ·丙烯酸甲酯与氨的加成反应 | 第33-34页 |
| ·反-2-丁烯酸乙酯与氨的加成反应 | 第34-35页 |
| ·丙烯酸乙酯与EABA的加成反应 | 第35-36页 |
| ·胺基的保护 | 第36-37页 |
| ·狄克曼（Dieckmann）缩合反应 | 第37-40页 |
| ·水解和脱羧反应 | 第40-43页 |
| 第四章 波谱解析 | 第43-51页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第43-47页 |
| ·NTPTM的核磁共振氢谱 | 第43页 |
| ·EABA的核磁共振氢谱 | 第43-44页 |
| ·IDBDE的核磁共振氢谱 | 第44页 |
| ·ECEAB的核磁共振氢谱 | 第44-45页 |
| ·EDCEAB的核磁共振氢谱 | 第45页 |
| ·ECCEAB的核磁共振氢谱 | 第45-46页 |
| ·DCMPO的核磁共振氢谱 | 第46页 |
| ·CMPO的核磁共振氢谱 | 第46-47页 |
| ·质谱 | 第47-49页 |
| ·NTPTM的质谱 | 第47-48页 |
| ·EDCEAB的质谱 | 第48页 |
| ·MPO的质谱 | 第48-49页 |
| ·CMPO的质谱 | 第49页 |
| ·红外吸收光谱 | 第49-51页 |
| ·DCMPO的红外吸收光谱 | 第49-50页 |
| ·CMPO的红外吸收光谱 | 第50-51页 |
| 第五章 结论与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
