| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-27页 |
| ·选题背景和意义 | 第10-12页 |
| ·胰岛素生长因子2(IGF2)概述 | 第12-16页 |
| ·IGF2基因的定位和遗传分析 | 第13页 |
| ·IGF2的分子结构 | 第13-14页 |
| ·IGF2生物学功能 | 第14-16页 |
| ·胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP3)概述 | 第16-18页 |
| ·IGFBP3基因的定位和遗传分析 | 第16页 |
| ·IGFBP3分子结构 | 第16-17页 |
| ·IGFBP3生物学作用 | 第17页 |
| ·IGFBP3的作用机制 | 第17-18页 |
| ·苹果酸酶(ME)概述 | 第18-19页 |
| ·硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)概述 | 第19-22页 |
| ·SCD基因的定位和遗传分析 | 第19-20页 |
| ·SCD在脂质代谢中的调控作用 | 第20-22页 |
| ·荧光定量PCR技术 | 第22-27页 |
| ·荧光定量PCR定量原理 | 第22-23页 |
| ·荧光定量PCR的分类 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR技术的定量方法 | 第24-26页 |
| ·荧光定量PCR技术的应用 | 第26页 |
| ·荧光定量PCR存在的问题 | 第26-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-36页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·样品采集 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·实验所需试剂 | 第28-29页 |
| ·常用试剂的配制 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-35页 |
| ·胴体性状数据的测定 | 第29页 |
| ·脂肪细胞的形态学观测 | 第29-30页 |
| ·脂肪组织总RNA的抽提 | 第30-31页 |
| ·RNA样品的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第31页 |
| ·cDNA的合成(Reverse Transcription,RT) | 第31-32页 |
| ·PCR引物的设计与合成 | 第32页 |
| ·标准品的制备 | 第32-34页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第34-35页 |
| ·数据处理 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-49页 |
| ·脂肪沉积性状 | 第36-40页 |
| ·脂肪细胞体积 | 第36页 |
| ·脂肪细胞体积和平均背膘厚的生长发育变化 | 第36-40页 |
| ·总RNA提取结果 | 第40页 |
| ·常规PCR反应的结果 | 第40-41页 |
| ·荧光定量PCR结果 | 第41-43页 |
| ·PCR的扩增曲线和标准曲线 | 第41-42页 |
| ·扩增产物的特异性 | 第42-43页 |
| ·脂肪组织中IGF2、IGFBP3、SCD和ME基因表达的发育性变化 | 第43-49页 |
| ·品种和日龄及其互作对IGF2、IGFBP3、SOD和ME基因表达的影响 | 第43-45页 |
| ·品种内不同日龄和相同日龄间不同品种对IGF2、IGFBP3、SOD和ME基因表达的影响 | 第45-49页 |
| 4 讨论 | 第49-55页 |
| ·SYBR GREEN I实时荧光定量PCR | 第49-50页 |
| ·SYBR Green I实时荧光定量PCR的优缺点 | 第49页 |
| ·外标准曲线法和多个内参基因的选择 | 第49-50页 |
| ·长白猪和太湖猪脂肪细胞体积和背膘厚的发育性变化 | 第50-51页 |
| ·IGF2和IGFBP3基因表达的发育性变化 | 第51-52页 |
| ·ME和SCD基因表达的发育性变化 | 第52-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 常用词语缩写 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
