| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| 1 鱼类生殖生理学的研究进展 | 第13-20页 |
| ·性腺的发育 | 第13-16页 |
| ·性腺的结构和组织学分期 | 第16-20页 |
| 2 鱼类的性别决定与性别控制 | 第20-33页 |
| ·鱼类性别决定的细胞遗传基础研究现状 | 第20-23页 |
| ·鱼类性别决定的分子细胞学与分子遗传学研究概况 | 第23-33页 |
| 3 抑制消减杂交(SSH)及其在鱼类基因克隆中的应用 | 第33-37页 |
| ·抑制消减杂交的原理及步骤 | 第33-35页 |
| ·抑制消减杂交的优缺点 | 第35-36页 |
| ·抑制消减杂交在鱼类基因克隆中的应用 | 第36-37页 |
| 4 本研究的目的、意义及实验设计 | 第37-39页 |
| 第二章 半滑舌鳎卵巢与精巢差减cDNA文库的构建及评价 | 第39-54页 |
| 1 材料与方法 | 第39-49页 |
| ·实验动物 | 第39-40页 |
| ·半滑舌鳎不同组织的总RNA 的提取 | 第40页 |
| ·总RNA 中DNA 的消除 | 第40-41页 |
| ·改良的 SSH 实验流程 | 第41-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-51页 |
| ·卵巢和精巢总RNA 及质量评价 | 第49页 |
| ·cDNA 合成及酶切纯化 | 第49-50页 |
| ·两次抑止性 PCR | 第50页 |
| ·消减杂交效果验证 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 第三章 差减cDNA文库的筛选，鉴定及差异表达基因的表达模式 | 第54-69页 |
| 1 材料与方法 | 第54-57页 |
| ·差减cDNA 质粒文库克隆的PCR 筛选 | 第54-55页 |
| ·斑点杂交筛选 | 第55-56页 |
| ·序列测定、序列分析及功能注释 | 第56页 |
| ·RT-PCR 鉴定差异表达基因在不同组织中的表达 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-65页 |
| ·差减cDNA 文库容量及文库中插入片段大小 | 第57-58页 |
| ·斑点杂交 | 第58-59页 |
| ·差减cDNA 片断的序列测定和分析 | 第59-65页 |
| ·RT-PCR 研究差异表达基因在不同组织中的表达 | 第65页 |
| 3 讨论 | 第65-69页 |
| 第四章 半滑舌鳎卵巢生理功能相关基因全长cDNA的克隆、鉴定及表达分析 | 第69-115页 |
| 第一节 半滑舌鳎两种zp基因的克隆，鉴定及表达分析 | 第69-82页 |
| 1 材料和方法 | 第70-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-77页 |
| 3 讨论 | 第77-82页 |
| 第二节 半滑舌鳎两种 Aquapori111基因的克隆与表达分析 | 第82-91页 |
| 1 材料与方法 | 第83-85页 |
| 2 结果与分析 | 第85-88页 |
| 3 讨论 | 第88-91页 |
| 第三节 半滑舌鳎的一种细胞凋亡抑制因子的克隆、鉴定与分析 | 第91-99页 |
| 1 材料和方法 | 第92-93页 |
| 2 结果 | 第93-96页 |
| 3 讨论 | 第96-99页 |
| 第四节 半滑舌鳎 PABP基因的克隆及表达分析 | 第99-108页 |
| 1 材料和方法 | 第100-101页 |
| 2 结果与分析 | 第101-103页 |
| 3 讨论 | 第103-108页 |
| 第五节 半滑舌鳎 RacGAP1基因的克隆、鉴定及表达分析 | 第108-115页 |
| 1 材料和方法 | 第108-110页 |
| 2 结果与分析 | 第110-114页 |
| 3 讨论 | 第114-115页 |
| 第五章 半滑舌鳎 DMRT1基因的克隆与表达分析 | 第115-124页 |
| 1 材料和方法 | 第116-118页 |
| ·材料 | 第116页 |
| ·方法 | 第116-118页 |
| 2 结果 | 第118-122页 |
| ·半滑舌鳎 DMRT1 的克隆 | 第118-120页 |
| ·同源性比较 | 第120-121页 |
| ·DMRT1 在半滑舌鳎不同发育时期以及雌雄成鱼不同组织的表达 | 第121-122页 |
| 3 讨论 | 第122-124页 |
| 小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-141页 |
| 个人简介 | 第141-142页 |
| 发表论文和完成论文 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
