摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-16页 |
前言 | 第16-38页 |
1 饲草新品种开发的必要性 | 第16页 |
2 小麦族多年生饲草及其远缘杂交育种研究概况 | 第16-17页 |
3 遗传标记的发展概况 | 第17-26页 |
·形态标记 | 第18页 |
·细胞学标记 | 第18-19页 |
·生化标记 | 第19-20页 |
·DNA 分子标记 | 第20-26页 |
·基于DNA-DNA 杂交的DNA 标记 | 第21-22页 |
·基于PCR 技术的DNA 标记 | 第22-24页 |
·基于限制性酶切和PCR 的DNA 标记 | 第24-25页 |
·基于单个核苷酸多态性的DNA 标记 | 第25-26页 |
4 作物遗传图谱研究进展 | 第26-36页 |
·DNA 标记的选择 | 第27页 |
·作图群体的建立 | 第27-30页 |
·亲本的选配 | 第27页 |
·分离群体类型的选择 | 第27-29页 |
·作图群体大小 | 第29-30页 |
·遗传连锁群的构建 | 第30页 |
·与遗传作图有关的计算机软件 | 第30页 |
·遗传图谱的研究意义 | 第30-34页 |
·QTL 分析 | 第30-33页 |
·标记辅助育种 | 第33页 |
·图位克隆 | 第33-34页 |
·饲草遗传图谱研究进展 | 第34-36页 |
5 本研究的内容及目的意义 | 第36-38页 |
第一章 老芒麦与紫芒披碱草杂种F1生育及细胞遗传学等特性的研究 | 第38-46页 |
1 材料与方法 | 第38-39页 |
·供试材料及试验地概况 | 第38页 |
·研究方法 | 第38-39页 |
·生长发育及形态观测 | 第38页 |
·花粉育性和结实性 | 第38-39页 |
·染色体观察 | 第39页 |
·EST 同工酶分析 | 第39页 |
2 结果与分析 | 第39-45页 |
·植株生长及形态 | 第39-42页 |
·花粉育性与结实性 | 第42页 |
·细胞染色体特征 | 第42-43页 |
·RTC 染色体 | 第42页 |
·PMC MⅠ染色体 | 第42-43页 |
·亲本及其正、反交杂种F1 同工酶酶谱特征 | 第43-45页 |
·EST 同工酶酶谱 | 第43-45页 |
3 讨论与小结 | 第45-46页 |
第二章 加拿大披碱草与肥披碱草杂种F1 的生育及细胞学分析 | 第46-52页 |
1 材料和方法 | 第46页 |
·供试材料 | 第46页 |
·研究方法 | 第46页 |
2 结果与分析 | 第46-51页 |
·植株生长速度、株型、穗型比较 | 第46-47页 |
·花粉育性和结实性观察结果 | 第47-50页 |
·细胞染色体特征 | 第50-51页 |
·RTC 染色体 | 第50页 |
·PMC MⅠ染色体 | 第50-51页 |
3 讨论与小结 | 第51-52页 |
第三章 加拿大披碱草、肥披碱草及其杂种F1的RAPD 分析 | 第52-58页 |
1 试验材料与方法 | 第52-54页 |
·材料 | 第52页 |
·方法 | 第52-53页 |
·基因组DNA 的提取及纯度检测 | 第52页 |
·RAPD 试验流程 | 第52-53页 |
·DNA 谱带的统计 | 第53页 |
·遗传多样性与遗传结构分析 | 第53-54页 |
·多态性位点百分率 | 第53页 |
·种群间的遗传距离和遗传相似度 | 第53-54页 |
2 结果与分析 | 第54-57页 |
·DNA 的纯度 | 第54页 |
·RAPD 扩增结果 | 第54页 |
·种间遗传相似系数和遗传距离 | 第54-57页 |
3 讨论与小结 | 第57-58页 |
第四章 加拿大披碱草×肥披碱草杂种F1幼穗组培再生体系研究 | 第58-62页 |
1 材料与方法 | 第58-59页 |
·材料 | 第58页 |
·研究方法 | 第58-59页 |
·培养基设置 | 第58页 |
·外植体处理及培养过程 | 第58-59页 |
·炼苗与移栽 | 第59页 |
·数据处理 | 第59页 |
2 结果与分析 | 第59-61页 |
·杂种F1 组培再生体系的建立 | 第59-61页 |
·愈伤组织的诱导及继代培养 | 第59-60页 |
·愈伤组织的分化 | 第60页 |
·生根培养基的筛选 | 第60-61页 |
3 讨论与小结 | 第61-62页 |
第五章 冰草遗传图谱的构建 | 第62-80页 |
1 材料与方法 | 第62-68页 |
·供试材料 | 第62页 |
·研究方法 | 第62-63页 |
·田间取样 | 第62-63页 |
·DNA 提取与检测 | 第63页 |
·AFLP、RAPD 引物 | 第63-68页 |
·AFLP 引物及其来源 | 第63-64页 |
·RAPD 引物及其来源 | 第64-65页 |
·AFLP 分子标记试验流程 | 第65-68页 |
·RAPD 试验流程 | 第68页 |
·数据的统计 | 第68页 |
2 结果与分析 | 第68-77页 |
·各材料DNA 纯度检测 | 第68-69页 |
·AFLP 预扩增检测 | 第69-70页 |
·AFLP 引物筛选及多态性分析 | 第70-71页 |
·RAPD 引物筛选及多态性分析 | 第71-74页 |
·F_2 群体AFLP、RAPD 标记的分离 | 第74页 |
·利用冰草F_2 群体构建的AFLP、RAPD 分子遗传图谱及其基本特征 | 第74-77页 |
3 讨论与小结 | 第77-80页 |
·关于亲本的选配及群体构建 | 第77页 |
·关于AFLP 标记的作图效率 | 第77-78页 |
·分子标记的偏分离及偏分离产生的机制 | 第78-80页 |
第六章 冰草重要农艺性状的QTL 分析 | 第80-89页 |
1 材料与方法 | 第80-81页 |
·供试材料 | 第80页 |
·研究方法 | 第80-81页 |
·农艺性状观测 | 第80-81页 |
·数据统计处理 | 第81页 |
2 结果与分析 | 第81-88页 |
·性状在双亲间的差异及在F_2 群体的分离 | 第81-83页 |
·F_2 群体中各性状间的相互关系 | 第83页 |
·冰草重要农艺性状的定位与分析 | 第83-88页 |
3 讨论与小结 | 第88-89页 |
结论 | 第89-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-104页 |
附图 | 第104-106页 |
作者简介 | 第106页 |