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布氏田鼠群体遗传结构及婚配制度分析

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-21页
   ·布氏田鼠第11-13页
     ·布氏田鼠的分布及危害第11页
     ·布氏田鼠的种群动态和社群结构第11-12页
     ·布氏田鼠的婚配制度(Mating system)第12-13页
   ·分子标记(MOLECULAR MARKER)第13-14页
   ·微卫星标记(MICROSATELLITE)第14-20页
     ·微卫星标记概述第14-15页
     ·微卫星突变机制及其影响因素第15页
     ·微卫星标记的特点第15-17页
     ·微卫星荧光标记的方法第17页
     ·微卫星标记的筛选第17-18页
     ·微卫星标记的应用第18-20页
   ·研究的目的和技术路线第20-21页
第二章 微卫星标记的筛选第21-36页
   ·实验材料第21-23页
     ·实验动物第21页
     ·菌株与克隆载体第21页
     ·培养基的配置第21页
     ·溶液的配置第21-22页
     ·药品和酶第22-23页
     ·主要仪器第23页
     ·分析软件第23页
   ·实验方法第23-29页
     ·基因组DNA 的提取第23-24页
     ·基因组DNA 双酶切的检测及纯化第24-25页
     ·接头(adaptors)的处理第25页
     ·300-10006p 纯化产物与接头的连接、检测及纯化第25页
     ·链霉亲和素捕获第25-26页
     ·双链DNA 目的片段的获得及纯化第26页
     ·文库构建第26-27页
     ·阳性克隆的筛选及测序第27页
     ·引物设计以及多态性微卫星标记位点的初步筛选第27-28页
     ·富集微卫星文库构建过程第28-29页
   ·实验结果与分析第29-34页
     ·布氏田鼠基因组的提取第29页
     ·酶切片段的回收第29页
     ·酶切产物与接头连接的效果检测第29页
     ·链霉亲和素的捕捉第29-30页
     ·测序第30-31页
     ·引物设计和多态性微卫星位点的初步筛选第31-34页
   ·讨论第34-35页
     ·基因组酶切后的片段回收范围第34页
     ·链霉亲和素的捕捉第34页
     ·测序第34-35页
   ·小结第35-36页
第三章 布氏田鼠群体遗传结构的微卫星分析第36-54页
   ·实验材料第36-37页
     ·样本获得第36-37页
     ·溶液配置第37页
     ·试剂和酶第37页
     ·主要仪器第37页
   ·实验方法第37-42页
     ·DNA 的提取第37页
     ·PCR 扩增条件的优化第37-38页
     ·引物的合成及分组第38页
     ·PCR 扩增第38页
     ·样本基因分型第38-39页
     ·布氏田鼠的遗传结构第39-42页
   ·结果和分析第42-51页
     ·基因组DNA 的提取第42-43页
     ·引物的组合及 PCR 扩增条件第43-44页
     ·PCR 扩增第44-45页
     ·基因分型第45-46页
     ·布氏田鼠群体遗传结构特征分析第46-51页
   ·讨论第51-53页
     ·基因扫描(Genescan)第51页
     ·Genescan 常见问题的讨论第51-52页
     ·遗传结构第52-53页
   ·小结第53-54页
第四章 布氏田鼠婚配制度的遗传研究第54-62页
   ·实验材料第54-55页
     ·样本第54页
     ·溶液配置第54-55页
     ·主要仪器第55页
   ·实验方法第55-56页
     ·基因分型第55页
     ·父权分析第55-56页
   ·结果与分析第56-59页
     ·母体、胚胎以及候选父亲第56页
     ·父权分析第56-59页
   ·讨论第59-61页
     ·微卫星 DNA 在分析亲缘关系中的局限性第59页
     ·父权分析的影响因素第59-60页
     ·布氏田鼠的婚配制度第60页
     ·婚配制度可变性第60-61页
   ·小结第61-62页
第五章 全文结论第62-64页
   ·微卫星标记的筛选第62页
   ·布氏田鼠遗传结构分析第62-63页
   ·布氏田鼠婚配制度的遗传研究第63-64页
参考文献第64-72页
附录第72-76页
致谢第76-77页
作者简历第77页

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