大黄素分子印迹聚合物的制备及应用
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-27页 |
| ·分子印迹的起源与发展现状 | 第12页 |
| ·分子印迹技术理论 | 第12-14页 |
| ·分子印迹技术的概念及原理 | 第12-13页 |
| ·分子印迹技术的分类 | 第13-14页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第14-19页 |
| ·分子印迹聚合物制备条件的选择 | 第14-16页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法和步骤 | 第16-19页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第19-21页 |
| ·催化 | 第19页 |
| ·传感器 | 第19-20页 |
| ·分离 | 第20-21页 |
| ·酶模拟 | 第21页 |
| ·分子印迹技术发展趋势及存在的问题 | 第21-22页 |
| ·分子印迹技术的发展趋势 | 第21-22页 |
| ·分子印迹技术存在的问题 | 第22页 |
| ·大黄素的提取和分离纯化 | 第22-25页 |
| ·大黄素等蒽醌成分简介 | 第22-23页 |
| ·大黄素的提取方法 | 第23-24页 |
| ·大黄素的分离纯化方法 | 第24-25页 |
| ·研究的目的、内容和意义 | 第25-27页 |
| ·研究的目的 | 第25页 |
| ·研究的内容 | 第25-26页 |
| ·研究的意义 | 第26-27页 |
| 2 大黄素分子印迹聚合物的制备 | 第27-51页 |
| ·实验部分 | 第27-35页 |
| ·实验药品及试剂 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| ·大黄素和1，8-二羟基蒽醌标准曲线的绘制 | 第28-30页 |
| ·大黄素分子印迹聚合物的制备 | 第30-32页 |
| ·静态吸附性能表征 | 第32-33页 |
| ·分子印迹聚合物的吸附等温线的绘制 | 第33-34页 |
| ·分子印迹聚合物Scatchard 曲线的绘制 | 第34页 |
| ·分子印迹聚合物的红外谱图扫描 | 第34页 |
| ·分子印迹聚合物的表观结构及化学稳定性评价 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-49页 |
| ·分子印迹聚合物聚合条件的选择 | 第35-39页 |
| ·分子印迹聚合物的识别特性 | 第39-43页 |
| ·Scatchard 分析 | 第43-46页 |
| ·分子印迹聚合物的红外谱图分析 | 第46-48页 |
| ·分子印迹聚合物表观形态与结构 | 第48-49页 |
| ·分子印迹聚合物的化学稳定性评价 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 3 大黄素粗提液提取方法研究 | 第51-67页 |
| ·实验部分 | 第51-54页 |
| ·实验药品及试剂 | 第51页 |
| ·实验仪器 | 第51-52页 |
| ·分光光度法测大黄素粗提物条件的优选 | 第52-53页 |
| ·大黄素标准曲线的绘制 | 第53页 |
| ·大黄素粗提物的制备 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-65页 |
| ·浸渍法提取大黄中的蒽醌成分 | 第54-60页 |
| ·超声波辅助提取大黄中的蒽醌成分 | 第60-65页 |
| ·两种提取方法的比较 | 第65页 |
| ·小结 | 第65-67页 |
| 4 分子印迹聚合物在固相萃取中的应用研究 | 第67-76页 |
| ·实验部分 | 第67-68页 |
| ·实验药品及试剂 | 第67页 |
| ·实验仪器 | 第67-68页 |
| ·分子印迹聚合物柱的装填 | 第68页 |
| ·加样淋洗 | 第68页 |
| ·洗脱和收集 | 第68页 |
| ·产物鉴定 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-74页 |
| ·样品流速的选择 | 第68-69页 |
| ·淋洗液及其用量的选择 | 第69-70页 |
| ·分离结构相似物 | 第70-71页 |
| ·分离大黄素粗提物 | 第71-72页 |
| ·谱图分析 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 导师简介 | 第83-84页 |
| 作者简介 | 第84-85页 |
| 学位论文数据集 | 第85页 |
