摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
中文文摘 | 第6-10页 |
目录 | 第10-14页 |
绪论 | 第14-26页 |
1.课题背景 | 第14页 |
2.遗传多样性的含义 | 第14-15页 |
3.遗传多样性研究技术 | 第15-21页 |
(1) 形态学标记 | 第15页 |
(2) 细胞学标记 | 第15-16页 |
(3) 生化标记 | 第16页 |
(4) 分子遗传标记 | 第16-21页 |
4.常用分子标记在双壳贝类遗传多样性和遗传结构研究中的应用 | 第21-26页 |
(1) 随机扩增多态性(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第21页 |
(2) 微卫星(Simple sequence repeats,SSR) | 第21-22页 |
(3) AFLP | 第22-23页 |
(4) 线粒体DNA | 第23-24页 |
(5) 核糖体DNA转录间隔区(ITS) | 第24-26页 |
第1章 中国五个地理群体西施舌的随机扩增多态性DNA(RAPD)的比较 | 第26-42页 |
·前言 | 第26页 |
·材料和方法 | 第26-29页 |
·实验样品 | 第26页 |
·主要试剂 | 第26页 |
·主要溶液配制 | 第26-27页 |
·主要仪器 | 第27页 |
·DNA提取及浓度测定 | 第27-28页 |
·RAPD反应引物的筛选 | 第28页 |
·RAPD反应条件的优化 | 第28页 |
·PCR扩增及电泳 | 第28-29页 |
·数据处理 | 第29页 |
·结果 | 第29-38页 |
·基因组DNA提取结果 | 第29页 |
·RAPD反应条件的优化结果 | 第29-31页 |
·模板浓度 | 第29-30页 |
·引物浓度 | 第30页 |
·镁离子浓度 | 第30-31页 |
·dNTP浓度 | 第31页 |
·Taq酶浓度 | 第31页 |
·RAPD扩增谱带及其多态性 | 第31-36页 |
·遗传多样性参数 | 第36-37页 |
·遗传距离及遗传相似度 | 第37页 |
·西施舌五个地理群体的遗传变异分析 | 第37-38页 |
·系统发生 | 第38页 |
·讨论 | 第38-42页 |
·RAPD反应条件的优化 | 第38-39页 |
·各群体西施舌的遗传多样性 | 第39页 |
·群体间的遗传变异 | 第39页 |
·RAPD标记的可靠性 | 第39-42页 |
第2章 五个不同地理群体西施舌ITS-1序列比较 | 第42-52页 |
·前言 | 第42页 |
·材料和方法 | 第42-43页 |
·实验材料 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42页 |
·主要溶液配制 | 第42页 |
·主要仪器 | 第42页 |
·DNA提取及浓度测定 | 第42-43页 |
·PCR扩增与产物克隆 | 第43-45页 |
·PCR扩增 | 第43页 |
·PCR产物分子克隆 | 第43-45页 |
·PCR产物的纯化 | 第43页 |
·目的DNA片段的体外连接 | 第43页 |
·感受态细胞制备、转化及蓝白斑筛选 | 第43-44页 |
·液体扩大培养 | 第44页 |
·PCR扩增鉴定 | 第44-45页 |
·DNA序列的测定及数据处理 | 第45页 |
·结果 | 第45-50页 |
·基因组DNA提取结果 | 第45页 |
·目的片段的扩增、纯化和序列测定 | 第45-46页 |
·目的片段的扩增 | 第45页 |
·目的片段的纯化 | 第45-46页 |
·菌体PCR鉴定结果 | 第46页 |
·西施舌各群体ITS1序列的碱基组成和单倍型 | 第46-47页 |
·西施舌各群体ITS1序列排序比较及遗传多样性参数 | 第47页 |
·西施舌各群体ITS1序列遗传距离及遗传分化系数 | 第47-48页 |
·系统发生 | 第48-50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
第3章 长乐西施舌和山东西施舌的COI序列分析 | 第52-58页 |
·前言 | 第52页 |
·材料与方法 | 第52页 |
·实验材料 | 第52页 |
·PCR扩增 | 第52页 |
·测序和数据处理 | 第52页 |
·结果 | 第52-55页 |
·扩增图谱 | 第53页 |
·核苷酸序列碱基组成 | 第53-54页 |
·群体遗传变异 | 第54页 |
·遗传距离 | 第54页 |
·系统发生 | 第54-55页 |
·讨论 | 第55-58页 |
第4章 结论 | 第58-60页 |
附录 | 第60-78页 |
参考文献 | 第78-86页 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第86-88页 |
致谢 | 第88-90页 |
个人简历 | 第90-91页 |