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中国五个不同地理种群西施舌遗传多样性研究

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
中文文摘第6-10页
目录第10-14页
绪论第14-26页
 1.课题背景第14页
 2.遗传多样性的含义第14-15页
 3.遗传多样性研究技术第15-21页
  (1) 形态学标记第15页
  (2) 细胞学标记第15-16页
  (3) 生化标记第16页
  (4) 分子遗传标记第16-21页
 4.常用分子标记在双壳贝类遗传多样性和遗传结构研究中的应用第21-26页
  (1) 随机扩增多态性(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)第21页
  (2) 微卫星(Simple sequence repeats,SSR)第21-22页
  (3) AFLP第22-23页
  (4) 线粒体DNA第23-24页
  (5) 核糖体DNA转录间隔区(ITS)第24-26页
第1章 中国五个地理群体西施舌的随机扩增多态性DNA(RAPD)的比较第26-42页
   ·前言第26页
   ·材料和方法第26-29页
     ·实验样品第26页
     ·主要试剂第26页
     ·主要溶液配制第26-27页
     ·主要仪器第27页
     ·DNA提取及浓度测定第27-28页
     ·RAPD反应引物的筛选第28页
     ·RAPD反应条件的优化第28页
     ·PCR扩增及电泳第28-29页
     ·数据处理第29页
   ·结果第29-38页
     ·基因组DNA提取结果第29页
     ·RAPD反应条件的优化结果第29-31页
       ·模板浓度第29-30页
       ·引物浓度第30页
       ·镁离子浓度第30-31页
       ·dNTP浓度第31页
       ·Taq酶浓度第31页
     ·RAPD扩增谱带及其多态性第31-36页
     ·遗传多样性参数第36-37页
     ·遗传距离及遗传相似度第37页
     ·西施舌五个地理群体的遗传变异分析第37-38页
     ·系统发生第38页
   ·讨论第38-42页
     ·RAPD反应条件的优化第38-39页
     ·各群体西施舌的遗传多样性第39页
     ·群体间的遗传变异第39页
     ·RAPD标记的可靠性第39-42页
第2章 五个不同地理群体西施舌ITS-1序列比较第42-52页
   ·前言第42页
   ·材料和方法第42-43页
     ·实验材料第42页
     ·主要试剂第42页
     ·主要溶液配制第42页
     ·主要仪器第42页
     ·DNA提取及浓度测定第42-43页
   ·PCR扩增与产物克隆第43-45页
     ·PCR扩增第43页
     ·PCR产物分子克隆第43-45页
       ·PCR产物的纯化第43页
       ·目的DNA片段的体外连接第43页
       ·感受态细胞制备、转化及蓝白斑筛选第43-44页
       ·液体扩大培养第44页
       ·PCR扩增鉴定第44-45页
       ·DNA序列的测定及数据处理第45页
   ·结果第45-50页
     ·基因组DNA提取结果第45页
     ·目的片段的扩增、纯化和序列测定第45-46页
       ·目的片段的扩增第45页
       ·目的片段的纯化第45-46页
       ·菌体PCR鉴定结果第46页
     ·西施舌各群体ITS1序列的碱基组成和单倍型第46-47页
     ·西施舌各群体ITS1序列排序比较及遗传多样性参数第47页
     ·西施舌各群体ITS1序列遗传距离及遗传分化系数第47-48页
     ·系统发生第48-50页
   ·讨论第50-52页
第3章 长乐西施舌和山东西施舌的COI序列分析第52-58页
   ·前言第52页
   ·材料与方法第52页
     ·实验材料第52页
     ·PCR扩增第52页
     ·测序和数据处理第52页
   ·结果第52-55页
     ·扩增图谱第53页
     ·核苷酸序列碱基组成第53-54页
     ·群体遗传变异第54页
     ·遗传距离第54页
     ·系统发生第54-55页
   ·讨论第55-58页
第4章 结论第58-60页
附录第60-78页
参考文献第78-86页
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果第86-88页
致谢第88-90页
个人简历第90-91页

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